Hoe te voorkomen Tay-Sachs Disease

Tay-Sachs ziekte is een dodelijke ziekte die een gezin uit elkaar kan scheuren. Zelfs onder de beste omstandigheden en zorg, de meeste kinderen gediagnosticeerd met deze genetische aandoening zelden wonen voorbij de leeftijd van vier. Momenteel is er geen remedie voor Tay-Sachs en behandelingen weinig, maar om de onvermijdelijke vertraging. Terwijl het onderzoek is aan de gang om een ​​remedie, weten hoe te voorkomen Tay-Sachs ziekte is de enige toevlucht vinden. Gelukkig zijn er manieren om te voorkomen dat uw kind erft Tay-Sachs van u en uw partner. Wat je nodig hebt
Bloedonderzoek
Toon Meer Aanwijzingen
Voorkom Tay-Sachs Ziekte
1

Bepaal of u en uw partner zijn dragers van Tay-Sachs ziekte. Voor een kind Tay-Sachs ziekte erven, moeten beide ouders een drager van de ziekte. Als slechts een of geen van jullie is een drager, dan kunt u rustig slapen wetende dat uw kind zal de ziekte niet hebben. Kopen van 2

Voer een prenatale diagnose om te bepalen of de foetus heeft Tay-Sachs ziekte. Een prenatale diagnose door de werkwijze vlokkentest (CVS) kan na de tiende week van de zwangerschap worden uitgevoerd om te bepalen of de foetus Tay-Sachs ziekte. De CVS-methode is de meest populaire methode van prenatale diagnostiek, omdat het vroeg in de zwangerschap kan worden uitgevoerd.
3

Overweeg pre-implantatie genetische diagnostiek. Dit is een dure methode van diagnose en gaat het proces van in vitro fertilisatie om de zwangerschap te leiden. Vóór de implantatie embryo ze getest Tay-Sachs ziekte. Alleen die embryo's die geen drager zijn ingeplant in de baarmoeder van de moeder.
4

Kies je partner op basis van al dan niet drager bent van Tay-Sachs ziekte. Omdat Tay-Sachs ziekte vereist beide ouders drager te zijn, kunt u een partner die geen drager van de ziekte te selecteren. Een beetje lomp Dit klinkt misschien, maar er zijn meer mensen die geen drager zijn dan drager zijn, zodat de beperkingen zijn nogal gering was, gelet op de ernst van Tay-Sachs ziekte.