Hoe te testen voor de ziekte van Huntington

De ziekte van Huntington is een erfelijke aandoening die meestal manifesteert rond de middelbare leeftijd. Het veroorzaakt schokkerig, ongecontroleerde bewegingen, onduidelijke spraak en moeite met kauwen en slikken. Het veroorzaakt ook cognitieve en psychiatrische symptomen zoals angst, depressie, verminderde affect en het onvermogen om negatieve uitingen zoals boosheid, angst en verdriet herkennen. Instructies
1

Krijg een lichamelijk onderzoek. Dit gebeurt meestal wanneer er symptomen die leiden tot bezorgdheid, zoals een patiënt met ongecontroleerde bewegingen, onvaste gang of onduidelijke spraak. Op basis van de neurologische bevindingen tests zoals een craniale CT-scan of een MRI kan worden uitgevoerd. Kopen van 2

Krijg een psychologische evaluatie. Dit is belangrijk voor die toont enkele symptomen die worden gerelateerd aan de ziekte van Huntington om andere oorzaken van de symptomen te elimineren.

Test 3. Er zijn genetische bloedonderzoeken die kunnen worden uitgevoerd zelfs mensen die geen symptomen van de ziekte vertonen. Dit zou het aantal herhalingen tellen in de ziekte van Huntington-gen en te bepalen of de patiënt niet geëxpandeerde kopie van het gen dragen en zal nooit symptomen of als de patiënt positief draagt ​​en de ziekte. Een positieve drager heeft een 50 procent kans op het doorgeven aan hun kinderen.

Screenings 4. Er is een ander type test genaamd embryonale screening. Het maakt het mogelijk voor de ziekte van Huntington dragers of mensen die risico loopt op de mogelijkheid van een abortus overwegen als de baby is positief, als die optie is voor hen aanvaardbaar. Embryonale testen kan ook worden gedaan met in vitro fertilisatie voordat het embryo implanteren.