Hoe te leven met de ziekte van Huntington

Een erfelijke ziekte van Huntington uit zich meestal tijdens de middelbare leeftijd jaar van een patiënt. Een progressief degeneratieve aandoening, kunnen vroege symptomen zijn plotselinge schokken en onwillekeurige bewegingen, gevolgd door balancing problemen en coördinatiestoornissen. Naarmate de ziekte vordert, kan spraak worden onduidelijk. Dementie ontwikkelt in de latere stadia van de ziekte. Leven met deze ziekte vereist geduld en doorzettingsvermogen. Instructies
1

Overweeg genetische counseling als u vroege tekenen van Huntington. Omdat de ziekte erfelijk is, elk kind heb je een kans van 50 procent ook de ontwikkeling van de aandoening. Kopen van 2

Vermijd stressvolle situaties. Terwijl de spanning veroorzaakt geen Huntington, kan de patiënt minder emotioneel uitgerust om te gaan met stress.
3

Zorg voor kleine stukjes voedsel die gemakkelijk te slikken en te voorkomen dat grote happen dat kauwen vereist. Zoals spierfunctie verslechtert, het risico op verstikking verhoogt.
4

Assist een Huntington patiënt met dagelijkse taken, zoals zwemmen, eten en mobiliteit. Praat met uw arts over het voorschrijven van een gemotoriseerde rolstoel of een scooter om gemakkelijk transport van de patiënt mogelijk te maken.
5

Vergeet niet dat, tenzij de ziekte beïnvloedt hersenen van een patiënt, kan hij of zij nog steeds begrijpen wat er gaande is, hoewel ze niet in staat om te praten kan zijn. Gebruik discretie bij het converseren voor hen en optimistisch en vrolijk.
6

Schedule fysiotherapie om spieratrofie te vertragen en het risico van vallen in de vroege stadia van Huntington te verminderen. Daarnaast kunnen mentale puzzels en uitdagingen houdt de hersenen scherper, meer.
7

Vraag uw arts over experimentele drugs gebruikt om AIDS en kanker te behandelen. Je kan in aanmerking komen om dienst te nemen in een testgroep voor nieuwe behandelingen.