Hoe te Pheochromocytoma Diagnose

Een feochromocytoom is een meestal goedaardige tumor afgeleid van chromaffinecellen. Deze cellen zijn voornamelijk gelegen in het bijniermerg en het sympathische zenuwstelsel, maar een feochromocytoom kan vrijwel overal in het lichaam te ontwikkelen. Een feochromocytoom is functioneel en scheidt catecholamines die hoge bloeddruk veroorzaken. Het kan een erfelijke eigenschap te zijn en wordt vaak geassocieerd met erfelijke aandoeningen zoals neurofibromatose, Sturge-Weber, tubereuze sclerose en Von Hippel-Lindau ziekte. Instructies
1

Verwacht feochromocytomen verschillende symptomen, maar alle patiënten hypertensie ervaring op een bepaald punt en dit wordt gewoonlijk gehandhaafd op het moment van diagnose. Episodische aanvallen van hypertensie ook kan worden versneld door opwinding of lichamelijke activiteit. Kopen van 2

Voer een lichamelijk onderzoek van de patiënt. Feochromocytomen veroorzaken deze patiënt dun met een snelle krachtige hartslagen. Zij kunnen ook warm met zweet voelen, maar hebben bleekheid en koele vochtige handen. Een massa in de nek of diep in de buik kan zijn voelbaar.
3

bevestigen een diagnose van feochromocytoom door het meten van urine catecholamines bij tussenpozen van 24 uur. Deze chemicaliën zijn dopamine, epinefrine, metanephrine en noradrenaline.
4

wat de patiënt van catecholamines zoveel mogelijk gedurende de bemonstering minimaliseren. Medicijnen zoals labetalol, levodopa en methyldopa zijn de grootste oorzaak van vals-positieve resultaten voor feochromocytomen.
5

Zoek het feochromocytoom zodra haar bestaan ​​heeft biochemisch vastgesteld. Grotere tumoren meestal kan worden gevonden met echografie, maar kleinere kunnen eisen Computed Tomography (CT) of Magnetic Resonance Imaging (MRI), met name voor de extra-adrenale tumoren.