Hoe te Neuroblastoom Treat

Neuroblastoom is een tumor die voortvloeien uit onrijpe zenuwcellen. Het is de meest kwaadaardige tumor van de buik in zuigelingen en de meest voorkomende vaste tumor bij kinderen die de hersenen niet. Een neuroblastoom is een van de weinige kwaadaardige aandoeningen waar een dergelijke prognose kan worden bereikt wanneer residuele tumor is verlaten. Het is ook ongebruikelijk in die een neuroblastoom zichzelf kan oplossen. Lees verder om meer te leren over hoe om neuroblastoom te behandelen. Instructies
1

Gebruik chemotherapie voor gevorderde stadium neuroblastomen. Zuigelingen die chemotherapie en chirurgie voor het verspreide neuroblastomen hebben gunstige resultaten, maar kinderen ouder dan een jaar hebben slechte overlevingskansen. De meest voorkomende chemotherapeutica zijn cisplatine, cyclofosfamide, doxorubicine, etopsice en teniposide. Kopen van 2

Voer chirurgie als de behandeling van keuze voor lage en tussenliggende fase neuroblastomen. De doelstellingen van de operatie zijn om de diagnose te bevestigen, verwijder de gehele tumor en zorgen voor chirurgische enscenering. Secundaire operaties ook worden uitgevoerd als adjuvante therapie en om eventuele tumor te verwijderen.
3

Voer een grondige anamnese en lichamelijk onderzoek. Het is essentieel dat alle beeldvormende onderzoeken worden beoordeeld en volledig bloedonderzoek uitvoeren voordat u een neuroblastoom te verwijderen. Andere patiënt-specifieke studies moeten worden gedaan.
4

Verwijder het neuroblastoom operatief. Het is essentieel dat de tumor voldoende blootgesteld tijdens chirurgie. Dit kan het beste bereikt met een middellijn transperitoneal incisie voor de meeste abdominale neuroblastomen. Een wig biopsie moet worden genomen als de tumor is niet bruikbaar.
5

Geef de gebruikelijke postoperatieve beheer voor grote buikoperatie. Problemen met betrekking tot vasculaire schade zijn de meest voorkomende complicaties van het verwijderen van een neuroblastoom.