Hoe te Neuro-endocriene tumoren Diagnose

Neuro-endocriene tumoren ontstaan ​​uit cellen die hormonen vrij in reactie op neurale stimuli. Ze zijn meer formeel bekend als multiple endocriene neoplasmas (Mens) en meestal ontstaan ​​in de eilandjes van Langerhans-cellen en de hypofyse. Neuro-endocriene tumoren worden gekenmerkt door hyperfunctionerende van de hypofyse, pancreas eilandjes en parathryroid klieren. Ze omvatten ook medullaire schildklier carcinomen (MTC) en pheochromocytomas. De volgende stappen laten zien hoe neuro-endocriene tumoren te diagnosticeren. Instructies
1

Neem de eerste symptomen van MENs. Het meest voorkomende symptoom is hyperparathyroïdie, maar sommige patiënten kunnen eerst met Zollinger-Ellison syndroom aanwezig. De gastrinoom kan buikpijn en diarree veroorzaken. Kopen van 2

Verwacht het ziektebeeld afhankelijk te zijn van welke hormonen worden afgescheiden in overmaat. Hyperparathyreoïdie wordt geassocieerd met botafwijkingen en milde hypercalciëmie, een glucagonoom veroorzaakt hyperglycemie en een insulinoma veroorzaakt hypoglykemie. Een hypofysetumor kan hoofdpijn en visie problemen veroorzaken, onder andere problemen.
3

verkrijgen laboratorium resultaten op basis van de specifieke locatie van de MEN. Hypofysetumoren leiden tot een blijvende verhoging van somatotropine tijdens een orale glucose challenge. Insulinomen kunnen hoge concentraties van C-peptide, serum insuline en pro-insuline veroorzaken. Een serum gastrine niveau hoger dan 115 ng /mL is consistent met een gastrinoom.
4

Voer Magnetic Resonance Imaging (MRI) en computertomografie (CT) voor hypofyse tumoren en insulinomen na de biochemische studies. Gastrinomen worden best bestudeerd met een somatostatine-receptor scintigrafie (SRS), dat is 70 tot 90 procent gevoelig.
5

Onderzoek de verdachte cellen histologisch. De verwachte resultaten zijn afhankelijk van de specifieke klier wordt bestudeerd, maar ze zullen vertonen in het algemeen een zekere mate van hyperplasie.