Gezondheid en ziekte gezondheid logo
Gezondheid
| | Ziekte | Gezondheid |

Hoe te Genetische aandoening behulp karyotypes Diagnose

DNA is een molecule opgebouwd uit kleinere groepen van moleculen die genen worden genoemd. Genen vertellen cellen wat eiwitten te produceren. De eiwitten handelen over de functies van de cellen ', van hoe te verdelen en te groeien naar hoe energie te gebruiken. Genetische ziekten optreden wanneer er een fout in de genen en DNA. Karyotypering is een techniek om de structuur van DNA voor fouten te evalueren. Wat je nodig hebt
Cell monster
Glasplaten
Supravital vlek
Microscoop
Digitale camera verhuur Drukker
Computer software
Karyotype referentiebeelden
Toon Meer Aanwijzingen
Bekijk de Chromosomen

Smeer 1 de cellen op het glaasje van het monster die u ontvangt in het lab. Het monster kan worden van een uitstrijkje van iemands wang, een monster van bloed, een huid schrapen. In principe kan elke cel van het lichaam worden gebruikt, omdat alle cellen delen hetzelfde aantal en de structuur van de chromosomen. Kopen van 2

Vlekken op de cellen op het glaasje met supravital vlekken volgens de instructies van de vlek fabrikant.

Plaats 3 de bevlekte dia onder de microscoop en stel de microscoop om de cellen te bekijken. Zorg ervoor dat u de DNA-banden zien op de chromosomen.
4

Identificeer cellen met de beste gedifferentieerde chromosomen (DNA-strengen). Zij zullen lang en gerangschikt in verschillende patronen.
5

Maak een digitale foto van de cellen met de beste chromosomen en print de foto. Vervolgens zult u de montage van de chromosomen en kijk naar het karyotype.
Karyotypering
6

Schik de chromosomen volgens hun grootte. Twin chromosomen zal dezelfde grootte en dezelfde band patronen. Je moet over 23 paar chromosomen. Dit is het karyotype.
7

Gebruik een verwijzing beeld van een normaal karyotype te vergelijken met uw karyotype.
8

Identificeer het aantal paren en het totale aantal chromosomen . Als er extra chromosomen (meer dan 46), dan is de persoon een genetische aandoening bekend als polysomie. Als er niet genoeg chromosomen (minder dan 46), dan is de persoon heeft een genetische aandoening die bekend staat als Monosomie.

Ziekte © https://www.gezond.win/ziekte