Hoe te Blood Cells bekijken in Microscopen

Een bloedbeeld is meer nodig dan alleen het tellen van het aantal rode bloedcellen, witte bloedcellen en bloedplaatjes - het gaat ook om de identificatie van de individuele witte cellen en het observeren van de morfologie van de rode bloedcellen en bloedplaatjes . Hoewel de werkelijke telling gedaan kan worden op een elektronisch instrument telling, identificatie en morfologie worden gedaan door een druppel bloed op een microscoopglaasje en er een uitstrijkje. Het uitstrijkje wordt gedroogd en gekleurd met behulp van een Wright's vlek, en onder een microscoop onderzocht. Wat je nodig hebt
Microscoop
Microscoopglaasjes
wrijven alcohol of zeep
Steriele bloedlancetten of een naald
1 kleuring schotel met Wright's vlek
1 kleuring schotel met gedistilleerd water
Papieren handdoek
Immersie-olie
Naslagwerk
Toon Meer Aanwijzingen
1

Reinig het einde van uw wijsvinger met alcohol of water en zeep. Maak een klein lek aan het uiteinde van de wijsvinger met behulp van een steriele bloed lancet, indien beschikbaar, of een steriele naald. Plaats een kleine druppel bloed aan een einde van een microscoopglaasje. Teken de rand van een andere dia tegen de bloeddruppel in een hoek van 30 tot 40 graden en duw de druppel bloed in de lengte van de originele dia om een ​​dun uitstrijkje of maak 'film. " Laat het bloeduitstrijkje te drogen. Kopen van 2

Dompel de dia met de gedroogde bloedvlek in de kleuring schotel met Wright's vlek gedurende 15 seconden. Schud de overtollige vlek en breng de dia om de vlekken schotel met gedistilleerd water gedurende 30 seconden. Spoel de schuif onder stromend water om zich te ontdoen van overtollige beits. Dep de bodem en de randen van de dia op een papieren handdoek en laat het aan de lucht drogen.

Plaats 3 een druppel immersie olie op het droge, gebrandschilderde bloeduitstrijkje. Zet de schuif op het podium van de microscoop en zet hem tussen de clips om het op zijn plaats te houden tijdens het onderzoek. Schakel de microscoop lamp en passen zowel de condensor (up - helderder en minder contrast of naar beneden - donkerder en meer contrast) en het diafragma (wijder open voor meer licht of sluiten voor minder licht). U zal uw onderzoek beginnen onder de low-power olie doelstelling, die zal worden 40, 43, of 45, afhankelijk van uw microscoop.

Schommeling 4 de low-power olie objectieve rond en zachter met de grove instelling knoppen aan de microscoop totdat deze tegen de druppel immersie olie op de dia. Verlaag de doelstelling in de drop, met behulp van de fijne stelknop. Kijk in de microscoop oculair en langzaam aanpassen van de scherpstelling, met alleen de fijne stelknop. Rode cellen zal verschijnen als kleine, roodachtige, bi-holle schijven - er moet veel van hen zijn. Witte bloedcellen groter dan rode cellen minder in aantal en besprenkeld gedurende de velden van rode cellen. Witte cellen hebben over het algemeen een grote paarse kern omringd door blauwe, roze of grijs-blauw cytoplasma, afhankelijk van welke blanken aanwezig zijn. Belangrijkste witte celtypes zou je kunnen zien zal omvatten neutrofielen, lymfocyten, monocyten, eosinofielen en basofielen. Bloedplaatjes zal verschijnen als kleine paarse vlekken verspreid tussen de cellen.
5

Zodra de eerste scherpstellen en scannen gebeurt met de low-power olie-immersie objectief, moet de high-power olie-objectief zorgvuldig worden gedraaid in de olie druppel op de dia. Deze doelstelling verschaft de grootste vergroting (95, 97, of 100, afhankelijk van de microscoop) en wordt gebruikt om cellen nader moet controleren insluitingslichamen, micro-organismen en structurele abnormaliteiten. Slechts kleine aanpassingen moeten gericht moeten worden gemaakt - en alleen met de fijnafstelling knop. Het kan nodig zijn om aanpassingen te maken aan de lichtbron te vergemakkelijken bekijken - het verhogen van de condensor en het openen van het diafragma zal een helderder beeld geven
6

Nadat het bloed glijbaan is onderzocht, draaien de lage. -power doelstelling in positie, verwijder de dia van de microscoop podium, en veeg alle sporen van olie uit de lenzen en van de microscoop podium.