Hoe te Bijwerkingen

De meeste van de tijd melden, FDA goedgekeurde medicijnen worden gebruikt zonder ziek effect. Echter, elk geneesmiddel heeft mogelijk nadelige gevolgen voor een bepaalde patiënt. Rapportage deze effecten is instrumenteel bij het waarborgen van de veiligheid van de toekomstige patiënten door aan te tonen als een patroon van reacties is in opkomst. De FDA heeft een systeem in de plaats, zodat het melden van bijwerkingen is een eenvoudige procedure. Instructies
1

Ga naar een dokter. Als u last heeft een negatief effect van een medicijn, moet u overleggen met een arts eerst om uw veiligheid te waarborgen. Uw arts moet weten over de bijwerkingen van het geneesmiddel heeft op u gehad, dus hij kan die overwegen bij het nemen van beslissingen met betrekking tot uw gezondheid en die van andere patiënten. Kopen van 2

Vraag uw arts of andere zorgverlener om een ​​verslag in te dienen bij de FDA Adverse Event Reporting System.
3

Stuur bericht over uw reactie op een geneesmiddel rechtstreeks aan de fabrikant van het geneesmiddel. U of uw zorgverlener (zoals een arts, verpleegkundige of apotheker) kan de omstandigheden van uw bijwerkingen rechtstreeks rapporteren aan de maker van het geneesmiddel in kwestie. De FDA vraagt ​​de fabrikant van het geneesmiddel om verslag uit te brengen.
4

Als je niet kiest voor een van de bovenstaande opties, kan je je eigen verslag in te dienen bij de FDA via de AERS website. De enige manier waarop je zeker weet dat uw verslag werd ingediend is als je het zelf doen. Download het formulier op http://www.fda.gov/downloads/Safety/MedWatch/HowToReport/DownloadForms/ucm082725.pdf en vul het in, inclusief data en de specifieke naam van het geneesmiddel. Indienen via de website of faxen naar (800) FDA-0178) U kunt ook uw rapport bellen naar (800) FDA-1088.