Hoe maak je een kind helpen met Cerebral Palsy

Cerebrale parese is de algemene term voor een aantal neurologische aandoeningen die leiden tot blijvende tekorten van de beweging van het lichaam en spiercontrole. Deze aandoeningen beïnvloeden ruwweg drie van elke 1000 kinderen in de VS, en meestal te vinden tussen kindertijd en de leeftijd van 3. Terwijl het ontvangen van een diagnose van cerebrale parese kan beangstigend zijn, zijn er eigenlijk een groot aantal dingen die je kunt doen om uw kind te helpen omgaan met de gevolgen ervan. Self-Onderwijs en emotionele Outlook

Voordat u effectief kunt uw kind helpen omgaan met cerebrale parese, zal je nodig hebt om jezelf te informeren over de aandoening en de vooruitzichten op lange termijn. Ten eerste is het belangrijk te begrijpen dat terwijl hersenverlamming niet kan worden genezen, is niet een progressieve verergering. De symptomen van de aandoening zijn zeer uiteenlopend, en hun effecten kunnen variëren van mild tot ernstig, maar zodra ze zich manifesteren in je kind zullen ze meestal blijven vrij stabiel. Wees ervan bewust dat mentale retardatie of epilepsie soms ook voorkomen bij kinderen met cerebrale parese, maar dit zijn afzonderlijke voorwaarden, en kinderen met cerebrale parese hebben meestal geestelijke vermogens die gelijk is aan hun niet-aangedane leeftijdgenoten.

Je moet ook ervan bewust dat uw kijk op conditie van uw kind een enorme impact op hoe uw kind zichzelf ziet zal hebben. Als u uw kind behandelen als "gebrekkig" of "gebroken", deze houdingen zal waarschijnlijk doordringen zelfperceptie van uw kind, wat kan leiden tot psychologische stress die alleen zal verergeren haar kansen van het leven een productief, bevredigend leven. Situatie van uw kind bekijken als positief en open kan enorm helpen bij het creëren van positieve resultaten.
Toegang Behandeling Resources

Een andere essentiële manier om uw kind te helpen is om jezelf te onderwijzen op programma's die hulp kunnen bieden bij het omgaan met een hersenverlamming. De federale Personen met een handicap Education Act (IDEA) mandaten state-geleverde diensten voor kinderen met een handicap, waaronder cerebrale parese, van kindertijd tot de leeftijd van 21. Dezelfde handeling vereist ouders om deel te nemen aan de planning en uitvoering van een alomvattende aanpak van de ontwikkeling van hun kinderen. Diensten met bevoegdheid voor deze programma's variëren van staat tot staat, en kan uw staat afdelingen van gezondheid, onderwijs of sociale diensten. Raadpleeg de betreffende instanties in uw staat om uw verantwoordelijkheden te leren en om de beschikbare middelen voor u.
Pleiten voor uw kind

Boven en buiten gemandateerd participatie , uitgegroeid tot een pro-actieve pleitbezorger voor het welzijn van uw kind. Leer de realiteit van het omgaan met cerebrale parese, en zorg ervoor dat de behoeften van uw kind wordt voldaan. Wees ervan bewust dat deze nauwe ondervraging van geaccrediteerde instanties zoals artsen, leerkrachten of therapeuten kunnen eisen. Vergeet niet dat je doel is om uw kind te voorzien van de best mogelijke kansen in het leven.

U kunt ook helpen dit doel te bereiken door het stimuleren van uw kind om onafhankelijk waar mogelijk te handelen. Of het nu gaat school, fysiotherapie, huishoudelijk werk of buitenschoolse activiteiten, werken bij te brengen een houding van mogelijkheid opgedaan via zelfredzaamheid en hard werken.
Taking Care of Yourself

Vergeet echter niet om uw eigen behoeften verwaarlozen in dit proces. Het hebben van een kind met cerebrale parese zal onvermijdelijk aanzienlijk toe te voegen aan uw psychologische stress. Op zoek gaan naar een van de vele steungroepen voor ouders in een vergelijkbare situatie, en te werken aan familiebanden die ook kan het verhogen van uw vermogen om te gaan en te bloeien cultiveren.