Hoe je kinderen met de ziekte van Huntington Opvoeden

Hoewel veel artsen raden ouders niet om hun kinderen gescreend voor de ziekte van Huntington - vooral omdat als hun verzekerbaarheid van invloed op latere leeftijd - is het een goed idee om at-risk kinderen voor te bereiden op de mogelijkheid. Omdat de ziekte van Huntington is een genetisch dominante aandoening en omdat kinderen gemakkelijk kunnen worden getest op de ziekte, is het een goed idee om onderwijs vroeg beginnen. Instructies
Praten met een kind over de ontwikkeling van de ziekte van Huntington
1

Bereid je antwoorden op vragen waarvan u denkt dat het kind zal vragen. Dit kan een zenuwslopende ervaring voor ouders en andere volwassenen in het leven van het kind te zijn, en je zult beter in staat om de situatie om te gaan als je weet wat te zeggen van tevoren. Kopen van 2

Leg uit dat De ziekte van Huntington wordt doorgegeven van ouders op hun kinderen, en dat het kind niets mis te verdienen om de ziekte te hebben gedaan. Veel kinderen hebben last van angst en bezorgdheid wanneer ze leren dat ze een dodelijke ziekte zou kunnen hebben, en moet worden gegeven van alle feiten.

Stress 3 het feit dat jonge kinderen hebben een voordeel ten opzichte van volwassenen met de ziekte van Huntington. Deze voorwaarde is zeer onderzocht en nieuwe ontwikkelingen ontdekt elke dag verhogen de kans op het vinden van een remedie of een manier te wenden van de symptomen. Hoewel er geen dergelijke kuur is nog niet geopenbaard, onderzoek geeft belangrijke vooruitgang.
4

Leer het kind op goede voeding, want deze ziekte kan ondervoeding en problemen veroorzaken met de opname van voedingsstoffen. Een gezond dieet met veel fruit, kunnen groenten, eiwitten en vitaminen helpen vertragen het ontstaan ​​van Huntington, en zal ook de mentale scherpte en afname psychopathologische symptomen.
5

Join organisaties gewijd aan het onderzoek en te genezen de ziekte van Huntington met het kind. In veel gevallen, kinderen zich beter voelen wetende dat zij bijdragen aan een grotere zaak, en ontmoeten mensen die ervaren dezelfde emoties. Organisaties zoals de Ziekte van Huntington Society of America (zie bronnen hieronder) helpt patiënten omgaan met hun aandoening en geven informatie over onderzoek en ontwikkeling.
6

Laat het kind om zoveel vragen stellen als hij wil over ziekte van Huntington. In plaats van het verstrekken van informatie die hij niet zou willen weten, is het vaak het beste om hem te laten het voortouw te nemen en te zien waar het gesprek neemt u. Wanneer nieuwe vragen te ontwikkelen, zal hij vragen.

Aanbieding 7 tot aan de arts van uw kind te praten samen in een besloten vergadering. Ze zou beter gehoor antwoorden van een arts in plaats van alleen van een ouder of ander volwassen voelen.
Praten met een kind over een familielid met Huntington
8

Leg Huntington ziekte zo eenvoudig mogelijk. Het is prima om te zeggen, "Huntington is een ziekte van de hersenen," in plaats van in detail te treden over genetica en de verschillende symptomen. Dit zal helpen het kind om te sorteren door de informatie met minder stress.
9

Laat het kind zoveel vragen stellen als hij wil. Het is misschien makkelijker om dit te doen met een arts of met de persoon die lijdt aan de ziekte, zodat het kind voelt comfortabeler.
10

Verzeker het kind dat haar relatie met de patiënt niet moeten veranderen. In veel gevallen, kinderen zijn het meest bang van het hebben om anders te handelen rond een geliefde, dus zorg ervoor dat ze begrijpt dat ze niet hoeft aan een anders gedragen.
11

Leg uit dat de patiënt zou kunnen hebben moeilijk verbinding met anderen, en kan opvliegend of prikkelbaar van tijd tot tijd te worden. Benadrukken dat dit niet zijn schuld, en dat hij niet zou moeten zorgen dat hij iets verkeerd heeft gedaan.
12

Vertel het kind dat ze in staat om te bezoeken als haar geliefde heeft naar zal zijn het ziekenhuis. Het is belangrijk om kinderen voelen zich zo veilig en comfortabel in klinische situaties mogelijk, vooral als de patiënt is een ouder of broer of zus.