Hoe je iemand die MS heeft Help

Multiple Sclerose (MS) is een ziekte met veel verschillende gezichten. Het aantal manieren waarop een persoon kan worden beïnvloed evenveel als het aantal mensen die de ziekte. Er is een groep van symptomen die zijn vrij algemeen voor alle MS-patiënten, echter, en weten hoe om te gaan met elk van hen kan heel nuttig zijn om vrienden en familieleden. Dit artikel schetst dat de cluster van symptomen en geeft tips voor patiënten en hun dierbaren. Wat je nodig hebt
Liefde
Respect
Patience
Acceptance
Toon Meer Aanwijzingen
1

Het eerste wat elke MS-patiënt en zijn /haar familie moet weten is dat MS is een ziekte, maar geen ziekte moet bepalen wie iemand werkelijk is. Het is bijzonder gemakkelijk om te vergeten dat bij MS-patiënten, omdat de ziekte kan lijken op een persoon het leven soms te nemen.

Hoewel de meeste mensen de neiging om foto iemand die zwaar gehandicapt en in een rolstoel met MS, die eigenlijk maar een klein percentage van de mensen die de ziekte. De meeste MS-patiënten zijn vrouwen, maar mannen kunnen ook MS krijgen.

Multiple Sclerose 2 is een auto-immuun ziekte waarbij eigen cellen van de patiënt te vernietigen de myelineschede die zenuwuiteinden beschermt in de hersenen en het ruggenmerg column. Het deel van de hersenen of ruggengraat die wordt beïnvloed verschilt van persoon tot persoon, die verschillen in de symptomen van een patiënt naar de volgende uitleg. Een echt "typische" MS-patiënt zou een vrouw gediagnosticeerd tussen de leeftijden van 20 en 40, die symptomen ervaart met onregelmatige tussenpozen gedurende haar leven. Veel patiënten houden een symptoom of twee hele tijd, vol-blown aanvallen brengen van aanvullende symptomen van tijd tot tijd. . Naarmate de ziekte vordert, aanvallen komen vaker en met meer slopende resultaten
3

Volgens de Mayo Clinic, kan symptomen zijn: • "Gevoelloosheid of zwakte in een of meer ledematen, die meestal optreedt aan een kant van uw lichaam op een moment of de onderste helft van je lichaam • Gedeeltelijke of volledige verlies van het gezichtsvermogen, meestal in een oog per keer, vaak met pijn tijdens de oogbewegingen (optische neuritis) • Dubbel zien of vervagen van het gezichtsvermogen • Tintelingen of pijn in delen van uw lichaam • Electric-schok sensaties die optreden met bepaalde hoofdbewegingen • Tremor, gebrek aan coördinatie of onvaste gang • Vermoeidheid • Duizeligheid "

ander veelvoorkomend probleem ervaren door MS-patiënten is "klapvoet", die alleen kan optreden tijdens aanvallen of kan een constant probleem geworden. Als je vriend lijkt een voet te slepen, is het waarschijnlijk klapvoet.
4

Een groot percentage van MS-patiënten hebben een "relapsing-remitting" vorm van de ziekte, wat betekent dat de symptomen aanwezig zijn voor een tijdje (de terugval) en dan gaan ze weg (de remissie). Wanneer de patiënt lijdt myeline schade die leidt tot permanente verlamming of andere veranderingen, wordt de ziekte 'progressief' genoemd. De mensen die je ziet in een rolstoel of met een lange termijn verlies van blaas of darmen controle hebben een progressieve vorm van MS. Andere lange-termijn veranderingen kunnen omvatten spierstijfheid of krampen, verlies van woordenschat of de concentratie, vergeetachtigheid, depressie en zelfs epileptische aanvallen.

Verhit 5 verergeren of leiden tot de symptomen van een aanval in veel MS-patiënten. Sommige worden niet beïnvloed door de warmte, maar een MS patiënt mag niet worden achtergelaten in een sauna, hot tub of zelfs een warm huis zonder dat iemand er om hen te helpen als de hitte plots een probleem zou worden. Een gebruikelijke reactie op warmte diepe zwakte in de ledematen, soms tot het punt dat de patiënt niet kan bewegen. Een van de meest voorkomende en meest pijnlijke klachten bij mijn MS vrienden is het ongelooflijk branderig gevoel in de voeten. Net zoals er geen genezing voor MS, is er ook geen echte remedie voor dit ellendige gevoel. Het kan dus worden ondraaglijk om gewoon een laken aanraking de zool van de voet, en het lopen onmogelijk blijken.
6

, wat is de beste manier om iemand met MS helpen? Wees pro-actief over zaken als warmte, aandacht besteden aan tekenen dat de persoon kan zijn in de vroege stadia van een aanval, en proberen te helpen zonder te verstikken. Omdat MS zo onvoorspelbaar is, kan de patiënt niet herkennen van de tekenen tot ze goed in een aanval. Aan de andere kant kunnen ze proberen om te werken rond de symptomen in de hoop dat niemand zal merken.

Frustratie
komt vaak voor bij zowel de patiënten en hun dierbaren, dus haal diep adem en probeer geduldig te zijn. Het is gênant om een ​​volwassen man of vrouw die hem /haarzelf vindt vergeten basiswoordenschat ("stoel," bijvoorbeeld), slurring, struikelend, zichzelf nat, enz. Voeg daarbij de schrik van het naar bed gaan met alles werken en waken up zonder het gevoel in een of beide benen of armen, en de bizarre /pijnlijke sensaties ze krijgen vanwege willekeurige zenuwactiviteit. Het kan allemaal de patiënt kan doen alleen maar om rustig en aangenaam te houden. Als ze je buitensluit, krijg je een veel hardere voorlopig van geen hulp te hebben.
7

Probeer niet te zweven, maar zich bewust zijn, beschikbaar zijn als ze je nodig hebben, en gaan met de flow. Als u merkt dat uw vrouw heeft harige benen, terwijl ze met een MS seige, bieden hen scheren. (Een elektrisch scheerapparaat zou slim zijn als ze gevoelig zijn voor elke vorm van het been schokken!) Zij mogen niet in staat zijn om dat te doen voor zichzelf, maar zou niet willen om hulp te vragen. Als uw echtgenoot weigert om de telefoon thuis te beantwoorden, kan het zijn omdat hij niet wil dat mensen zijn toespraak moeilijkheden te horen of het geluid "dom" als hij een woord of drie verliest.
8

Als uw MS-patiënt echt vertrouwt erop dat u van ze houden als ze zijn, kan je zelfs vinden ze spot met zichzelf tijdens een aanval. Ga met die stroom, ook. Hebben een eigen lach met hen wanneer ze lachen om zichzelf. Soms, niets voelt beter aan de patiënt dan om gewoon een goede lach ten koste van hun lichaam, omdat ze zeker niet kunnen beheersen. Met in het achterhoofd dat het ergste is meestal maar tijdelijk kan het minder frustrerend maken wanneer het lichaam verraadt haar eigenaar.