Hoe je de ziekte van Lou Gehrig Voorkom

Amyotrofische laterale sclerose (ALS), beter bekend als de ziekte van Lou Gehrig, is een progressieve aandoening die de zenuwen van de hersenen en het ruggenmerg die controle vrijwillige spierbewegingen. De oorzaak is onbekend maar een familiegeschiedenis van ALS verhoogt het risico. Er is geen bekende manier om ALS te voorkomen. Wat je nodig hebt
Genetische testen, als je een familiegeschiedenis van de ziekte van Lou Gehrig
Toon Meer Aanwijzingen
Ziekteproces

ALS 1 is zeldzaam, voorkomend met een snelheid van 1 tot 3 per 100.000 per jaar mensen. Het komt vaker voor bij mannen dan bij vrouwen, en gebeurt meestal bij mensen tussen de 50 en 70 jaar, hoewel de gevallen doen zich voor bij jongere volwassenen, ouderen en kinderen.

ALS 2 is een neurodegeneratieve ziekte. De signalen die door de zenuwcellen in het ruggenmerg en de hersenen naar de spieren worden onderbroken. Als de neuronen verslechteren, spieren twitch en kramp, uiteindelijk steeds zwakker totdat ze niet meer functioneren en de persoon raakt verlamd. De armen, benen en de keel worden eerst aangetast, dan kunnen andere spieren. Onwillekeurige spierbewegingen - zoals long-, hart-en darmfunctie - is onaangetast

Mensen 3 met ALS behouden hun zintuigen van het gehoor en gezichtsvermogen, en hun intelligentie vermindert niet.. Ze kunnen echter wel hun vermogen om emotie uitdrukken, zoals lachen of huilen verliezen.
Prognose
4

De ziekte progressief verslechtert. Mensen gediagnosticeerd met ALS leven gemiddeld drie tot vijf jaar na de diagnose.
5

Hoewel ALS heeft geen invloed op de longfunctie, langdurige verlamming laat patiënten vatbaar voor longontsteking en andere infecties, en de dood is meestal het gevolg van een luchtweginfectie.
6

Sommige mensen echter leven met ALS voor decennia. Een voorbeeld is natuurkundige Stephen Hawking, die werd gediagnosticeerd met ALS in de jaren 1960.
Symptomen
7

De vroege tekenen van ALS zijn ongebruikelijke zwakte in de armen en benen, onduidelijke spraak, het onvermogen om objecten en spiertrekkingen en kramp te houden.

Diagnose 8 bestaat uit neurologische tests en een gedetailleerde geschiedenis.
9 p Er is geen specifieke test om te bevestigen ALS, maar veeleer wordt gediagnosticeerd door het uitsluiten van andere aandoeningen, zoals spierdystrofie
behandeling en preventie

Riluzol 10 (Rilutek) is het enige medicijn goedgekeurd voor de behandeling. ALS, maar vertraagt ​​enkel de progressie. Het is geen genezing.

Behandeling 11 is gericht op verlichting van de symptomen, het onderhoud van de functie, en levensverlenging. ALS is niet pijnlijk, maar er kunnen pijn geassocieerd met langdurige immobiliteit zijn. Begeleiding voor gezinnen en patiënten wordt aanbevolen.
12

Er zijn geen preventieve maatregelen, vooral omdat de oorzaak van ALS is onbekend. De enige preventie is genetische counseling voor gezinnen met een geschiedenis van ALS.