Hoe je Cystic Fibrosis Risicofactoren Know

Mensen die last hebben met cystic fibrosis genetisch voorbestemd zijn om het overtollige slijm in hun systemen, wat kan leiden tot de alvleesklier en longinfecties. Een chronische aandoening, cystische fibrose leidt tot een kortere levensduur en frequente aandoeningen zoals infecties van de sinussen, diarree, longontsteking en trage groei bij kinderen. Inzicht in de risicofactoren kan helpen bij de vroege opsporing en juiste behandeling van cystische fibrose. Wat je nodig hebt
Patiënt familie of genealogie geschiedenis
patiënt medische geschiedenis
Toon Meer Aanwijzingen
Know Cystic Fibrosis Risicofactoren
1

Trace uw genealogie en weet je familie achtergrond. Cystic fibrosis komt het meest voor in Noord-Europa en Ashkenazi Joodse bevolking. Het risico daalt significant voor mensen van Afrikaanse en Aziatische afkomst.

Look 2 op symptomen op basis van leeftijd. Bijvoorbeeld, hoe jonger de persoon, hoe meer je moet op zoek naar lage groeipercentages en fecale verstopping van de darmen.
3

Zoek uit of er een of beide ouders het gemuteerde gen . Zo ja, een persoon heeft een een-op-vier kans op het ontwikkelen van cystic fibrosis. Slechts een normaal gen is voldoende om het kind te voorkomen dat de ziekte.

Controle 4 voor de vruchtbaarheid bij volwassenen. Ongeveer 97 procent van de patiënten van cystic fibrosis zijn onvruchtbaar.
5

Laten testen voor het gemuteerde gen in het geval u besluit om een ​​baby te krijgen.