Hoe de genetische medische toestand Marfan syndroom Identificeer

Marfan syndroom is een genetische aandoening die wordt gekenmerkt door een hoge frame en lange armen en lange dunne vingers. Het is een bindweefsel aandoening, en er zijn veel in de medische gemeenschap die vandaag de dag denken dat Abraham Lincoln Marfan syndroom, kan hebben gehad, terwijl anderen geloven dat hij had een soortgelijke aandoening, maar niet Marfan. Een Franse arts, Antoine Marfan, eerst gedefinieerd Marfan syndroom in 1896, maar de genetische merker werd niet ontdekt tot 1991. Wat je nodig hebt
Leesvaardigheid
Een verlangen om te leren over een weinig bekende ziekte.
Toon Meer Aanwijzingen
1

WEET dat je lichaam op te bouwen is het belangrijk in de diagnose Marfan syndroom en aanverwante erfelijke aandoeningen. Het hebben van een lange dunne frame en lange armen en vingers is een kenmerk van Marfan syndroom, maar er zijn veel mensen in de wereld van vandaag die Marfan syndroom en niet weten over deze ernstige genetische aandoening. Kopen van 2

Ontdek uw familiegeschiedenis. Omdat Marfan syndroom is een erfelijke bindweefsel medische aandoening, een familiegeschiedenis is nuttig. Er zijn sites op het internet die een indeling te bieden voor het ontwikkelen van uw familiegeschiedenis, en als je denkt dat iemand in uw familie kan Marfan syndroom of een aanverwante ziekte hebben, wilt u misschien een familiegeschiedenis te voltooien.

3

BEWUST dat hoewel Marfan syndroom treft opeenvolgende generaties, kunt u nog steeds de eerste zijn om het te hebben vanwege de mogelijkheid van een genmutatie. Er is geen gevaar zijn lang en dun, of met lange armen en vingers. Het gevaar is niet te beseffen dat je Marfan syndroom kan hebben en waardoor zij om vooruitgang totdat het bindweefsel ziekte veroorzaakt de aorta te scheuren waar het aansluit op het hart.
4

beseffen het belang van het controleren met een arts als u misschien Marfan syndroom hebben. Zodra een patiënt wordt gewezen op de mogelijkheid van deze genetische medische aandoening en een diagnose is gesteld, kan een operatie worden uitgevoerd om de aorta scheuren die bijna zekere dood veroorzaakt te voorkomen.

Als je iemand in je familie die is lang kennen , dun, met lange armen en vingers, wilt u misschien wat onderzoek te doen op deze progressieve ziekte. Veel Marfan syndroom patiënten hebben problemen met de ogen, ook, en velen hebben zwakke enkels. Zodra een familiegeschiedenis is voltooid, is het vaak mogelijk om een ​​trend in uw familiegeschiedenis van mensen die zijn gestorven aan HARTZIEKTEN zien. Dit kan een sleutel te zijn, want dit kan de gediagnosticeerde erfelijke aandoening Marfan syndroom zijn.