Hoe absorptie vinden van een Transmissie Spectrometer

Chemische elementen en mengsels bezitten bepaalde kenmerken met betrekking tot de absorptie van licht van een specifieke golflengte. Absorptiemetingen zijn waardevol in verschillende gebieden van chemie en moleculaire biologie met de hoeveelheid componenten in een mengsel te identificeren en bepalen. Bijvoorbeeld is de concentratie DNA bepaald door lichtabsorptie met de 260 nm ultraviolet. Inverse om absorptie is lichtdoorlatendheid, of de hoeveelheid licht die door een substantie gaat. Wet van Beer biedt een wiskundige relatie tussen transmissie en extinctie. U kunt wet van Beer gebruiken om absorptie te bepalen van lichtdoorlatendheid gegevens. Wat je nodig hebt
Wetenschappelijke rekenmachine
Spectrometer
Toon Meer Aanwijzingen
1

Met behulp van een spectrometer, maatregel doorlaatbaarheid van de onderzochte stof. Deze waarde wordt weergegeven op de doorlaatbaarheid spectrometer. Doorlaatbaarheid wordt gedefinieerd als de verhouding van het licht doorgelaten (I) door de stof via initiële lichtintensiteit (Io) of T = I /Io. Als bijvoorbeeld de spectrofotometer display een waarde heeft van 50%, dit overeen 0,5 doorlaatbaarheid.
2

Bereken de inverse waarde doorlaatbaarheid. Deze waarde is gelijk aan 1 /T gelijk aan Io /I. Met behulp van de calculator, wordt de inverse waarde berekend als een gedeeld door transmissie. Het voorbeeld verschaft in stap 1 zou zijn 1/0.5 = 2.
3

Bereken de extinctie van de inverse waarde van de doorlatendheid met LOG. Law Beer beschrijft de relatie tussen absorptie (A) en transmissie (I /Io) met de formule A = Log (Io /I) waarin Io /I gelijk aan 1 /T. Om absorptie te bepalen, voert u de waarde voor 1 /T en druk op de LOG-toets. Het voorbeeld voorwaarde zou zijn A = log 2 = 0,3 extinctie-eenheden.