Healthcare Administration Laws

Een aspect van het zijn een gezondheidszorg beheerder is de noodzaak om bewust te zijn van de bestaande wetten die de industrie te reguleren. Gezondheidszorg beheerders moeten niet alleen bewust zijn van dergelijke wetten, maar ook weten hoe de inhoud van die wetten effectief te communiceren met hun ondergeschikten en collega's, zodat schendingen niet voorkomen. Wetten in de gezondheidszorg administratie variëren van patiëntendossiers tot controversiële praktijken zoals abortus. Informatie Wetten Privacy

De overheid zet strenge wetten op zijn plaats die vereisen zorgverleners en bestuurders om de privacy van de patiënt medische gegevens te waarborgen. De beroemdste van deze wetten is het Health Insurance Portability en Accountability Act (HIPAA) van 1996. Deze wet bepaalt de grenzen aan die medische gegevens van een patiënt kan bekijken om personen te voorkomen dat het gebruik van die informatie op een onethische manier. Of deze records zijn elektronisch of schriftelijk, moet gezondheidszorg verantwoordelijke bestuurders van patiëntendossiers die informatie te beschermen onder alle omstandigheden, volgens de federale wettelijke normen. Dit geldt voor personen die werkzaam zijn in de gezondheidszorg instellingen, gezondheidszorg clearingkantoren en zorgverzekeraars. Alle informatie met betrekking tot medische dossiers, gesprekken met zorgverleners en zelfs factuurgegevens is onderworpen aan de HIPAA-regelgeving.
Human Research onderwerpen

Titel | 45 van de Federale Code of Regulations legt de federale wetten met betrekking tot het gebruik van menselijke proefpersonen in medisch onderzoek. Het ministerie van Volksgezondheid en Human Services website geeft een gedetailleerd verslag van dit statuut, per gedeelte. Gezondheidszorg beheerders moeten zich bewust zijn van deze wet, omdat het aangeeft of bepaalde onderzoeksactiviteiten op menselijke proefpersonen ontvankelijk zijn onder de federale wet of niet. In het bijzonder moet de gezondheidszorg beheerders die vertrouwen op de overheid de financiering zijn zich terdege bewust van het feit of het onderzoek de activiteiten van hun bedrijf voldoen aan deze wet. Onderzoek met behulp van educatieve werking of bij educatieve instellingen met betrekking tot educatieve strategieën en technieken is meestal vrijgesteld van deze wet. Alle andere onderzoek moet de erkenning van een institutionele Review Board ontvangen om wettelijke naleving te garanderen; dit onderzoek moet minimaal risico voor het onderwerp
Wetten Wat Abortus

. Volgens het Center for Reproductive Rights, een groot aantal wetten te beperken het gebruik van abortus in de medische praktijk. Staat mandaten reguleren vaak abortuswetgeving, en elke staat is zijn eigen benadering van de kwestie. In het bijzonder, het Center for Reproductive Rights beoogt het verbod op medische abortus of het gebruik van de FDA-goedgekeurde geneesmiddel Mifepriston omver te werpen. In sommige staten waar het geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik (sommige staatswetten hebben de beperkingen gebruikt op medische abortus om het gebruik ervan te voorkomen), de FDA mandaten dat het alleen moet worden toegediend onder toezicht van een arts, en dat de arts moet kunnen beheren chirurgische abortus bij complicaties. Alle patiënten moeten ook krijgen volledige uitleg over het gebruik van de drug en de mogelijke complicaties. Gezondheidszorg beheerders moeten zich bewust zijn van alle wetten met betrekking tot het gebruik van dergelijke methoden van abortus in hun faciliteiten om wettelijke naleving te waarborgen.