Gentherapie & Ziekten Het Kan Cure

Gentherapie en manipulatie zijn controversiële kwesties. Hierdoor wordt het onderzoek op dit gebied strikt wordt geregeld. In feite werden bepaalde vormen van genetisch onderzoek verboden door de Amerikaanse Food and Drug Administration van januari tot april van 2003, volgens het Human Genome Project Information website. FDA

Het Human Genome Project Informatie website staat dat de eerste klinische proeven voor gentherapie in 1990 begon. Experimenten worden nog steeds uitgevoerd, maar met ingang van 2009 de FDA niet had goedgekeurd het gebruik van menselijke gentherapie.
Cure Potentieel

Gentherapie
kan het potentieel te hebben genezen erfelijke blindheid, sommige vormen van kanker, doofheid, ziekte van Parkinson, sikkelcel ziekte en X-gebonden ernstige gecombineerde immunodeficiëntie, of X-SCID (algemeen genoemd bubble baby-syndroom).
Fixing Genen

Defecte genen
worden gerepareerd door te worden vervangen door goede genen, door een proces van omgekeerde mutatie, of door te worden gereguleerd en gecontroleerd.
Belemmeringen voor Gentherapie

Een effectieve behandeling te zijn, moet een therapeutische genen kunnen werken gedurende een langere periode moet kunnen de neiging van het lichaam om vreemde voorwerpen vallen te vermijden, en moeten de virussen die hen in het lichaam stoppen schade kunnen berokkenen. Onderzoekers moeten nog een manier om gezondheidsproblemen veroorzaakt door meer dan een gemuteerd gen genezen ontdekken.
Experimenteren

Veel van de experimenten uitgevoerd in verband met gentherapie zijn geweest uitgevoerd op muizen en andere dieren. Menselijke proeven zijn uiterst beperkt.