Genetische testen voor ouders

Genetische testen kan worden gedaan voor een verscheidenheid van redenen, die tests voor ziekten die worden veroorzaakt door genetische veranderingen omvatten. Als ouders ervoor kiezen om genetische testen te ondergaan, kan de test worden gedaan om eventuele onderliggende genetische afwijkingen die de uitkomst van de gezondheid van een ongeboren kind van invloed kunnen ontdekken. Genetic Counseling
Een genetisch consulent kan u helpen begrijpen uw mogelijkheden.

Alvorens genetische testen, overleggen met een klinisch geneticus is belangrijk. Uw gezondheid geschiedenis, zoals elke familie erfelijke aandoeningen, zal rekening worden gehouden. Een genetisch consulent kan u ook helpen het risico van uw kind kan hebben op het ontwikkelen van een ziekte voor de geboorte te begrijpen. In het geval kan uw ongeboren kind worden geboren met een medische aandoening, kan een klinisch geneticus ook helpen voor te bereiden met de verzorging van uw kind nodig heeft.
Family History
Onderga een gezin history assessment.

Voorafgaand aan een genetische testen, zul je een familiegeschiedenis assessment ondergaan. Zowel u als uw echtgenoot moeten informatie verstrekken over uw etniciteit, als je eerder kinderen met aangeboren afwijkingen had, als je hebt gehad familieleden sterven aan aandoeningen en als u eventuele miskramen of doodgeboren kinderen hebt geleden. Volgens The Merck Manuals, sommige etnische groepen zijn op een hoger risico op het ontwikkelen van ziekten. Waardoor uw arts om informatie te verzamelen over uw familiegeschiedenis kan helpen bij het bepalen van uw kans op het doorgeven van genetische aandoeningen.
Carrier testen
Carrier testen kan helpen bij het identificeren van potentiële ziekten.

Carrier testen is nodig als u of uw echtgenoot hebben een geschiedenis van genetische aandoeningen in uw familie. Dergelijke ziekten omvatten sikkelcelanemie. Carrier testen kan worden gedaan vóór de behandeling van het hebben van kinderen. Deze vorm van testen kan helpen identificeren als je het risico op overdracht van een veranderde genen voor uw ongeboren kind.
Vorige Geboorteafwijking
Tests kan bepalen als je op risico.

Als u al een kind geboren met een aangeboren afwijking hebt gehad, kunt u genetische testen te ondergaan om te bepalen of er een verhoogd risico van het hebben van een ander kind met dezelfde genetische aandoening. Echter, niet alle aangeboren afwijkingen veroorzaakt door genetica. Geboorteafwijkingen kan ook worden veroorzaakt door andere varianten, zoals infecties of blootstelling aan toxinen. Genetische tests kunnen ook ontdekken of er een onderliggend probleem met uw chromosomen, vooral als je hebt last van miskramen of doodgeboren geboorten.
Prenatale testen
Prenatale screening kan ook een optie zijn .

Prenatale testen kan worden gedaan tijdens je zwangerschap. Dergelijke tests worden beschouwd afwijkingen die onderaan omvatten syndroom detecteren. Genetische testen kan ook een optie zijn als je ouder bent dan 34, of als uw echtgenoot is ouder. Volgens Kids Gezondheid, vrouwen boven de leeftijd van 34 jaar hebben een verhoogd risico op geboorte van een kind met chromosomale afwijkingen, terwijl oudere vaders kunnen doorgeven "nieuwe dominante genetische mutaties."