Genetische testen voor Koppels

Paren die willen kinderen in de 21e eeuw hebben meer opties beschikbaar zijn en beslissingen te maken, vanwege de wetenschap van gen identificatie en testen. Voor koppels, genetische testen beschikbaar om uit te sluiten of ontdek elk gen afwijkingen die eventueel kan worden doorgegeven aan hun toekomstige kinderen en zorgen voor ernstige gezondheidsproblemen. Het is belangrijk op te merken dat gen testen is geen exacte wetenschap, de resultaten zijn voorspellingen en waarschijnlijkheden. Definitie van

Genetische tests
is de wetenschappelijke methode voor het onderzoek van het DNA, of de genetische make-up, van een individu om bekende genen die verband houden met ziekte en arbeidsongeschiktheid te identificeren.
Functie

Veel situaties
leiden koppels richting van genetische testen: de vrouw de leeftijd, familiegeschiedenis van erfelijke ziekte, onverklaarde miskramen en eerdere kinderen geboren met een gen-geïdentificeerde ziekte of handicap. Deze voorwaarden zijn alle indicatoren in de mogelijkheid van genetische afwijkingen.
Pre-Zwangerschap Testen

Carrier testen
wordt uitgevoerd met een relatief pijnloos bloedmonster dat wordt onderzocht specifieke erfelijke gen mutaties die kunnen worden overgedragen van een ouder van het kind. De rol van de vervoerder testen is om uit te sluiten of te bevestigen de aanwezigheid van een dominant gen of een recessief gen. Als het paar heeft gemaakt embryo's uit hun sperma en eieren, kunnen ze hebben ze getest op genetische aandoeningen - pre-implantatie genetische diagnose (PGD) - voordat de embryo's worden geïmplanteerd in de vrouwelijke
Betekenis <. br>

ontvangen van genetische testen Informatie
kan zijn levensveranderende voor koppels. Afhankelijk van de testresultaten, kan het echtpaar besluiten om hun plannen om kinderen te verwekken of ze kunnen worden geconfronteerd met een prenatale leven-of-dood beslissing om de baby te dragen aan termijn te veranderen.

Bijvoorbeeld, de toekomstige moeder kunnen ontdekken dat ze draagt ​​het Bracha genen - BRCA1 en BRCA2 - het soort dominante genen vaak geassocieerd met borst-en eierstokkanker. Deze ontdekking is zeker een schrik voor de vrouw, maar kan ook een rol spelen bij de beslissing van de koppels om kinderen te baren met de angst dat een toekomstige dochter van de mama's gemuteerde gen kunnen erven. In een ander voorbeeld kan het paar ontdekken dat ze eenzelfde recessief gen dat is geassocieerd met cystische fibrose. Een recessief gen vereist twee dragers - vader en moeder - om het doorgeven aan het kind. In dit geval kan het echtpaar ervoor kiezen om kinderen, ondanks het risico, het vinden van een donor embryo, of aan te nemen zwanger.
Testen tijdens de zwangerschap

Genetische testen
kan ook worden uitgevoerd tijdens de zwangerschap. Het wordt meestal uitgevoerd door een monster van vruchtwater of weefselmonster uit de placenta. Twee voorbeelden van gen-afwijkingen gezocht voor tijdens de zwangerschap zijn het syndroom van Down en spina bifida. Hoewel risicovol, correctieve procedures kunnen worden uitgevoerd op de foetus in sommige gevallen als genetische testen onthult een abnormaliteit.
Genetische counseling
p Met levensveranderende beslissingen op het spel, genetische begeleiding wordt altijd voorgesteld en meestal verplicht. Een genetische counselor is opgeleid om te helpen het paar inzicht in de voors en tegens van genetische tests, de resultaten en de voor hen beschikbare keuzes.
Cost

Vanaf 2010 , de geraamde kosten van genetische tests varieerden van $ 200 tot $ 3.000 of meer, afhankelijk van de gegeven testen. De meeste verzekeringsmaatschappijen zullen niet voor erfelijkheidsonderzoek, tenzij ze worden bevolen om door een arts.