Genetische testen voor Disease Risk

Genetische testen is een geavanceerde diagnose techniek artsen en onderzoekers gebruiken om te testen voor genetische aandoeningen die ziekten en andere medische complicaties kan veroorzaken. Genetische testen kan via directe analyse van het DNA-molecuul of door testen enzymen, eiwitten en chromosomen. Gen testen kan helpen artsen de diagnose van een ziekte, zorgen voor de juiste behandeling, en kunnen de ouders van het risico op kinderen met verwoestende ziekten te informeren. Welke ziekten kunnen worden getest?

Tests
bestaan ​​voor meer dan duizend ziekten. Contact GeneTests (zie referentie 1), een door de overheid gefinancierde medische genetica website, voor meer informatie over genetische testen faciliteiten en beschikbaarheid. Verwoestende ziekten als Alzheimer, hemofilie, Huntington, Sikkelcel en Tymothy syndroom zijn onder de vele ziekten waarvoor het testen bestaat.
Wet

Gene testen
in de Verenigde Staten is niet geregeld. Er zijn geen regels of richtlijnen voor de nauwkeurigheid of betrouwbaarheid van gen-testen meten. Dit komt omdat gentests wordt door laboratoria als een service, die niet door de Food and Drug Administration (FDA) is geregeld. Helaas worden sommige bedrijven profiteren van dit gebrek aan controle op de markt testkits ze beweren niet alleen test voor de ziekte, maar ook helpen bij het aanpassen van voeding, vitaminen en medicijnen voor elk individu. Deze zijn dubieuze vorderingen op zijn zachtst gezegd. Als u denkt aan het kopen van een van deze kits, controleer dan eerst om hun betrouwbaarheid en bruikbaarheid.
Kosten
Gene testen kosten van $ 200 tot $ 3000.

Genetische testen kost tussen de $ 200 en $ 3.000. Verzekeringsmaatschappijen niet meestal betrekking gentests. Als ze dat doen, zullen ze willen toegang tot de resultaten. U moet beslissen of u tevreden bent met dat omdat de wetgeving over genetische informatie non-discriminatie wetten is vaag en onduidelijk (zie referentie 4 voor een overzicht van de huidige wetgeving).
Grenzen

Gene testen is een doeltreffend onderzoek en diagnose tool. Maar zoals bij elk wetenschappelijk instrument het is niet perfect. Fouten kunnen worden gemaakt tijdens het laboratoriumwerk door besmetting of verkeerde identificatie. Er zijn ook twijfels in verband met de oorzaak en gevolg van een ziekte-geassocieerde mutatie. Een positieve test voor een specifieke ziekte-geassocieerde mutatie vertelt artsen het risico van het oplopen van de ziekte is hoog. Dit betekent echter niet dat het individu zal noodzakelijkerwijs het contract van de ziekte.
Screening embryo
Embryo's kunnen worden getest voordat ze worden ingeplant in de baarmoeder van de moeder.

Artsen kunnen embryo's te testen met een PGD test (pre-implantatie genetische diagnose). Deze test screent de embryo voor genetische defecten voordat ze worden gebruikt in in vitro fertilisatie. Het geeft artsen de mogelijkheid implanteren enige mutatie-vrij embryo's in de baarmoeder van de moeder.