Genetische merkers voor de ziekte van Crohn hebben

Veel ziekten vaak een genetische component dat sommige mensen vatbaar voor de ontwikkeling ervan. De medische gemeenschap heeft altijd bekend ziekte van Crohn lijkt een genetische component te dragen, maar het onderzoek in 2008 uitgevoerd uitgebreid op deze kennis. Bepaalde genetische factoren spelen een grote rol in de ontwikkeling van deze ziekte. Family History

Dertig procent van de mensen die de ziekte van Crohn te ontwikkelen hebben een familiegeschiedenis van de aandoening, volgens John's Hopkins Medicine.
Ashkenazi Joods

Asjkenazische joden zijn bijzonder kwetsbaar en hebben tweemaal het risico op het ontwikkelen van deze aandoening als andere mensen. De studie, gepubliceerd in een volume van 2008 "Genen en Immuniteit," onderzocht 933 families met de aandoening en 244 waren Ashkenazi.
Ashkenazi Chromosomen

DNA
variaties op chromosomen 1 en 3 bleek grotendeels genen die de ziekte van Crohn veroorzaakt Ashkenazi families specifiek.
Andere Chromosomen

genetische afwijkingen
van chromosomen 13, 2 en 19 lijken invloed ontwikkeling van de ziekte van Crohn in de joodse en niet-joodse families.
Belang

Hoewel deze studie ontdekt veel nieuwe informatie, de onderzoekers hebben nog steeds niet geïsoleerd van de exacte genen die veroorzaken deze ziekte, en verder onderzoek nodig is. De studie echter geholpen lokaliseren een gebied om nader te onderzoeken. Voor de eerste keer, kon wetenschappers genen die specifiek zijn voor Asjkenazische joden gebieden te identificeren.