Myambutol - Ethambutol HCl TabletsGeneric Myambutol is geïndiceerd voor de behandeling van longtuberculose. Het moet niet worden gebruikt als enige antituberculosegeneesmiddel maar moet worden gebruikt in combinatie met minstens een andere antituberculosegeneesmiddel. Selectie van de metgezel geneesmiddel moet worden gebaseerd op klinische ervaring, overwegingen van betrekkelijke veiligheid, en passende gevoeligheid in vitro studies. Myambutol plus ionizedMYAMBUTOL plus geïoniseerd plus streptomycine: bij patiënten die niet hebben ontvangen vorige antituberculous therapie dwz eerste behandeling en de meest gebruikte behandelingen zijn de volgende geweest. Bij patiënten bij wie eerdere antituberculous behandeling hebben gehad, mycobacteriële resistentie tegen andere medicijnen die bij de initiële therapie is frequent. Bijgevolg is in dergelijke herbehandeling patiënten. Myambutol worden gecombineerd met ten minste een van de tweede regel drugs niet eerder de patiënt toegediend en die bacteriële gevoeligheid aangegeven door geschikte in vitro studies.Antituberculous drugs gebruikt Myambutol hebben cycloserine, ethionamide, pyrazinamide, viomycine, en andere drugs . Isoniazide, aminosalicylzuur en streptomycine zijn ook gebruikt in veel drugregimes. Afwisselend drugregimes zijn ook utilized.ContraindicationsIn patiënten van wie bekend is dat ze overgevoelig zijn voor deze drug en bij patiënten met bekende optische neuritis, tenzij klinisch oordeel bepaalt dat het used.PrecautionsPossible teratogeen potentieel bij vrouwen in staat om dragende kinderen kunnen zijn moet zorgvuldig worden afgewogen tegen de voordelen van behandeling. Er zijn rapporten gepubliceerd van levende vrouw die het medicijn kregen tijdens de zwangerschap zonder duidelijke nadelige gevolgen voor de foetus. Niet aanbevelers voor gebruik bij kinderen onder de 13 jaar oud, omdat de veilige voorwaarden voor gebruik zijn niet vastgesteld. Bij patiënten met verminderde nierfunctie verminderen de dosering zoals bepaald door serumspiegels zo generiek Myambutol, omdat de belangrijkste weg van uitscheiding van deze drug is door de nieren. Omdat dit medicijn bijwerkingen op het gezichtsvermogen kan hebben, moet lichamelijk onderzoek omvatten oftalmoscopie, vinger perimerty, en het testen van discriminatie kleur. Bij patiënten met visuele gebreken zoals cataract, recidiverende ontstekingen van het oog, optische neuritis, diabetische retinopathie en de evaluatie van veranderingen in de gezichtsscherpte is moeilijker, en zorg moet worden besteed aan de verhouding genomen tussen verwachte voordelen en mogelijke visuele achteruitgang sinds de evaluatie van visuele veranderingen is moeilijk. Periodieke evaluatie van orgaansysteemfuncties met nier-, lever en hematopoïetische, worden tijdens langdurige therapy.Adverse ReactionsGeneric Myambutol kan afname, van de gezichtsscherpte die lijkt te worden veroorzaakt door optische neuritis en worden gerelateerd aan de dosis en de behandeling. Effecten zijn meestal reversibel wanneer de toediening van het geneesmiddel onmiddellijk wordt gestaakt. In het zeldzame geval herstel kan worden vertraagd tot 1 jaar of meer en het effect kan wellicht onomkeerbaar zijn in de gevallen. Raad patiënten aan onmiddellijk elke wijziging van de gezichtsscherpte melden aan hun arts. De verandering in gezichtsscherpte kan unilateraal of bilateraal zijn, vandaar dat elk oog moet afzonderlijk worden getest en beide ogen samen getest. Voer testen van de gezichtsscherpte voordat Myambutol therapie en periodiek tijdens toediening, behalve dat maandelijks worden gedaan wanneer een patiënt een dosering van meer dan 15 mg per kilogram per dag. Snellen eye grafieken worden aanbevolen voor het testen van de gezichtsscherpte. Studies hebben aangetoond dat er duidelijke schommelingen van een of twee regels van de Snellen-kaart in de gezichtsscherpte van vele tuberculeuze patiënten die geen Myambutol.
