Volgens USA Today, meer dan 10 miljoen Amerikanen zijn gediagnosticeerd met osteoporose en bijna 34 miljoen hebben een lage botmassa, waardoor ze het risico voor de wervelkolom, heup en femur fracturen. Veel van deze mensen zijn voorgeschreven biophosphonates zoals Fosamax. De medicijnen zijn geassocieerd met osteonecrose van de kaak (ONJ) en musculoskeletale pijn. Nu deze geneesmiddelen zijn gekoppeld aan femurfractuur ook. Talrijke verhalen opduiken van lang Fosamax gebruikers ondersteunen femurfractuur tijdens lage impact activiteiten. Deze femurfractuur zijn bijzonder ongebruikelijk, omdat het femur is een van de sterkste botten in het lichaam en dus een van de moeilijkst te breken. Degenen die lijden aan deze ongewone femur fractuur zijn meestal postmenopauzale vrouwen die biophosphonates, zoals Fosamax, voor osteoporose. De meeste vrouwen melden die Fosamax gedurende ten minste vijf jaar of meer vóór hun breuken. Volgens onderzoek van dr. Rossenwasser, orthopedisch chirurg in New York-Presbyterian Hospital Columbia Campus, problemen van biophosphonate gebruik beginnen te verschijnen een paar jaar na de patiënten beginnen met de medicatie. In het onderzoek dat hij presenteerde op biophosphonates op de 2010 conferentie van de Amerikaanse Academie van Orthopedische Chirurgen, verklaarde hij, In de vroege behandelingsperiode, patiënten die bisfosfonaten ervaren verbeteringen in alle parameters, inclusief verminderde knikverhouding en verhoogde dwarsdoorsnede Echter, na vier jaar van gebruik, deze trends omgekeerd, waaruit een verband tussen langdurige therapie en dalende corticale bot structurele integriteit. Volgens dr. Joseph Lane, chef van metabolische botziekte bij het Ziekenhuis voor Speciale Chirurgie, "Normaal gesproken uw bot wordt voortdurend opnieuw gemaakt Deze patiënten niet hun bot remake en zij schade, microschade verwerven, wordt het collageen veranderd en we moeten verjongen het skelet. " FDA gaf Reactie op Fosamax femurfractuur: In 2008 heeft de FDA bereikt om het farmaceutische bedrijf Merck, producent van Fosamax, ongeveer Fosamax femurfractuur. Zestien maanden later het bedrijf een waarschuwing in zijn Fosamax drug bijsluiter aan bijwerkingen omvatten. Sommige medische experts geloven dat Merck te lang duurde om te reageren op Fosamax dijbeen breuk zorgen en hebben gesuggereerd dat is het moment van de FDA vereisen dat Merck stuur een waarschuwingsbrief aan artsen van mogelijke Fosamax femurfractuur. Op 3 maart 2010 heeft de FDA een Drug Safety mededeling over Fosamax, uit te leggen dat de FDA werkt nauw samen met externe deskundigen, waaronder leden van de onlangs bijeengeroepen American Society of Bone and Mineral Research subtrochantere femurfractuur Task Force, om aanvullende informatie te verzamelen die kan meer inzicht geven in het verband tussen Fosamax en femurfractuur. Fosamax femurfractuur Rechtszaken: Mogelijke gevallen worden in de Verenigde Staten met betrekking tot het gebruik Fosamax en femurfractuur beoordeeld. Als u of een dierbare een bot schade heeft ondervonden tijdens het gebruik van Fosamax, kunt u met een Fosamax advocaat om meer te leren over uw rechten te spreken.
