Verslagen van Fosamax femurfractuur: Fosamax werd goedgekeurd door de FDA in 1995 en wordt gebruikt bij postmenopauzale vrouwen ter voorkoming en behandeling van osteoporose. Er zijn meldingen over Fosamax gevaren (bisfosfonaat) en de generieken (Boniva, Actonel) geweest. Het is belangrijk te weten dat Fosamax beschadiging van de slokdarm, extreme spier-of botpijn, osteonecrose van de kaak (ONJ) en femur fracturen veroorzaken. Fosamax waarschuwingen ook uit te breiden naar patiënten met een verstoorde nierfunctie, laag calciumgehalte in het bloed, of moeilijkheden met slikken. Alle bisfosfonaten kunnen irriteren of beschadigen de slokdarm en de maag. Zodra de slokdarm of maag is beschadigd, kan dit leiden tot indigestie, brandend maagzuur, of ulcers.A aantal studies zijn uitgevoerd in universiteiten en medische scholen bestuderen van patiënten die atypische femur fracturen geassocieerd met Fosamax en generieke geneesmiddelen hebben. Het probleem is dat sommige van deze studies zijn niet gepubliceerd in medische tijdschriften, maar eerder gepresenteerd in medische congressen. Dat betekent dat consumenten en in sommige gevallen, de FDA, cant neem een goede blik op de resultaten om conclusies te evalueren. Alle studies hadden een kleine steekproef en in het algemeen op korte termijn therapie. Deze studies suggereren voor sommige patiënten Fosamax heeft een negatief effect op het bot quality.Ongoing Safety Review door de FDA: In lopende veiligheid beoordelingen, heeft de FDA niet gevonden een duidelijk verband tussen Fosamax (bisfosfonaten) en het risico van ongebruikelijke femurfractuur. De FDA wijst er echter op, dat er meer onderzoek nodig is om de lange termijn effecten van deze geneesmiddelen op de botkwaliteit te bepalen is. Deze bevindingen zijn enigszins verontrustend gezien het feit dat veel mensen zijn die deze medicijnen om botten te versterken en breuken voor de lange termijn te voorkomen. De National Osteoporosis Foundation heeft een brief om te proberen de risico's in het juiste perspectief te zetten. De Stichtingen zegt dat miljoenen mensen nemen bisfosfonaten, maar slechts een handvol hebben gebroken dijbenen gehad. Ze zeggen dat veel studies hebben aangetoond dat deze drugs botsterkte kunnen verbeteren weliswaar de totale risico op fracturen. Maar ze erkennen dat niet genoeg onderzoek is gedaan naar de veiligheid van deze geneesmiddelen bij gebruik voor meer dan vijf years.Until nader order, de National Osteoporosis Foundation adviseert bepaalde voorzorgsmaatregelen als u Fosamax therapie. De Stichting stelt voor dat u jaarlijks een ontmoeting met uw arts om uw behandeling te herzien. Als u een laag risico van osteoporose, kunt u in staat zijn om de behandeling te stoppen na vijf jaar en blijven regelmatig afspraken met uw arts te controleren op uw gezondheid van de botten. Als je een hoog risico, kunt u overwegen over te schakelen naar een andere osteoporotische drug. Als je op Fosamax therapie omdat je het risico op osteoporose, maar niet nog de ziekte hebben, zou u aan uw arts te praten over andere behandelingen options.If u bent blootgesteld aan Fosamax gevaren zoals femur fracturen of andere bot-gerelateerde ziekte, terwijl op Fosamax kunt u recht hebben op een financiële compensatie. Fosamax rechtszaken worden op dit moment ingediend in het hele land.
