Feiten over polycysteuze nierziekte

PKD , of polycystische nierziekte , is een erfelijke aandoening die pijnlijke cysten in de nieren veroorzaakt . Ongeveer 50 procent van de patiënten met de voorwaarde nierfalen ondervinden en een transplantatie nodig . Types
p Er zijn twee types van PKD , hoewel beide erfelijke vormen . De eerste staat bekend als autosomaal dominant , die optreedt in bijna 90 procent van alle patiënten . De andere is autosomaal recessief .
Leeftijd Range
p Met de dominante vorm van PKD , symptomen verschijnen wanneer het individu is 30 tot 40 jaar oud . In de recessieve vorm , symptomen verschijnen vroeg op en kunnen presenteren voordat een kind wordt geboren .
Genetica

Mensen hotels met PKD hebben een hoger - dan - gemiddelde risico van overdracht van de ziekte aan hun kinderen . Artsen schatten dat 50 procent van de ouders met PKD kinderen met dezelfde ziekte zullen hebben .
Cysten

Cysten
zijn het belangrijkste symptoom van PKD . Deze met vocht gevulde blaasjes hechten aan de wanden van uw nieren en voorkomen dat het goed werkt . Er kunnen meer dan 1000 cysten in de nieren van een patiënt .
Symptomen

symptomen van polycystische nierziekte
onder meer hoge bloeddruk , pijn in de rug , pijn in de zijkanten en hoofdpijn . De pijn kan worden vrij mild of heel extreem .