Mitochondriale encefalopathie
is een aandoening die wordt veroorzaakt door mutaties in het erfelijk materiaal (DNA) in de mitochondriën. Patiënten met een mitochondriale encefalopathie ontwikkelen brain disfunctie, vaak gepaard met epileptische aanvallen en intense hoofdpijn. Er is geen bekende remedie voor deze ziekte en artsen te beheren toestand van de patiënt voor deze progressieve en fatale aandoening. Enkele symptomen van deze ziekte omvatten abnormale cognitieve ontwikkeling en beroerteachtige episodes. Er is geen specifieke gegevens voor het aantal jaren een patiënt met deze aandoening kunnen leven. Het type van de mitochondriale ziekten en geneesmiddelen die gebruikt worden voor de behandeling bepaalt hoe lang de patiënt kunnen leven. Toch zullen alle personen die lijden aan deze aandoening een verkorte levensduur hebben.
Glioblastoma multiforme (GBM)
Deze voorwaarde leidt tot zeldzame hersenkanker bij kinderen. Glioblastoma multiforme is niet te genezen en leidt in het algemeen tot de dood van de getroffen personen. Deze ziekte treft vooral kinderen, maar soms raakt volwassenen ook. Er wordt vooruitgang geboekt in het identificeren en bestuderen van het gen dat deze ziekte veroorzaakt. Het gen is geïdentificeerd en benoemd "Gemuteerde Meerdere Geavanceerde Kankers" met een acroniem MMAC1. Slechts een persoon van de 20 van de patiënten van deze ziekte overleeft al meer dan drie jaar
Cystic fibrosis (CF) op
Cystic fibrosis
(CF) is een andere dodelijke ziekte bij kinderen. Echter, heeft de moderne geneeskunde dramatische vooruitgang geboekt in het begrijpen en diagnosticeren van cystic fibrosis. Nieuwe verbeteringen in de vroege detectie, antibiotica therapie, evenals nutritionele ondersteuning en zorg hebben de levensverwachting van de kinderen die lijden aan deze ziekte verbeterd. Het is waarschijnlijk dat in de komende jaren een remedie voor cystic fibrosis gevonden kon worden, maar nog, is het nog steeds geclassificeerd als een fatale ziekte. Levensverwachting voor cystic fibrosis is tussen 35 en 37 jaar oud. Ziekte
Alexander ziekte
Alexander's
(ALX) is een zeldzame fatale aandoening van het zenuwstelsel die zuigelingen en beïnvloedt kinderen. Het is een invaliderende aandoening vaak gepaard met hoge koorts en epileptische aanvallen. Het is niet te genezen en het is alleen kwestie van tijd voordat het kost het leven van een persoon getroffen met deze ziekte. Sommige van de symptomen van de ziekte van Alexander zijn progressieve mentale stoornis. De levensverwachting voor patiënten van deze ziekte varieert sterk.
Pediatrische Leukodystrophies
Pediatrische leukodystrofieën
is een zeer zeldzame ziekte, niet veel is nog begrepen over deze aandoening, die altijd leidt tot de dood. De ziekte treft jonge kinderen. De hersenen van de getroffen kind ontbreekt myeline. Dit is een vettige coating die de cellen van de hersenen bedekt en helpt de hersenen net als een geïsoleerde elektrische draad isoleren. Zonder myeline, trage elektrische signalen optreden tussen neutronen. Dit tekort veroorzaakt multiple sclerose. Een kind gediagnosticeerd met deze aandoening kunnen leven voor een jaar of minder.
Hoe om te gaan met Raynaud Syndroom
Als u al gediagnosticeerd met Raynaud dan bent u waarschijnlijk op zoek naar manieren om u
The Very Best Parasite Cleanse
Performing vasten en reinigt zijn een groot deel van de alternatieve gezondheid beweging,
Hoe voor te bereiden voor Brain Tumor Chirurgie
Het is van vitaal belang in hersentumor operatie aan te gaan met een positieve houding. Ho
Folding reizen scooters bieden mensen met een beperkte mobiliteit de mogelijkheid om zich
Ziekte © https://www.gezond.win/ziekte