Veel mensen lijden aan een ernstige depressie. Ontdek waarom deze komen vaker voor anderen. Begrijp de biologie achter it.Some mensen zijn meer vatbaar voor depressie lijden gemakkelijk vanwege hun eigen biologische structuur. Dit brengt meer leed voor de slachtoffers dan degenen die niet deze gevaarlijke factoren hebben. Er zijn vier belangrijke biologische factoren die mogelijkheid van depressie een persoon te maximaliseren. Deze omvatten biochemische factoren, genetische factoren, slaap onregelmatigheden en veranderingen in hormonale flow.Biochemical FactorsThe hersenen bestaan uit miljarden neuronen. Het is ook een zeer gecompliceerd orgaan. Er zijn veel bewijzen vertellen dat depressie is een chemische of biologische aandoening. Dit is waar het centrale zenuwstelsel neurotransmitter onregelmatigheden waarschijnlijk de reden van klinische depression.Moreover, kunnen deze neurotransmitter onregelmatigheden de uitkomst van milieu-of erfelijke factoren of andere medische aandoeningen zoals hypothyreoïdie, cerebraal infarct, AIDS, of substantie mistreatment.The hersenen specifiek te neurotransmitters zijn gedacht te worden geassocieerd met de stemming veranderde delen. Eerst werd aangenomen dat de twee belangrijkste neurotransmitters noradrenaline en inbegrepen waren serotonin.Recent studies tonen aan dat depressie is een gevolg van het slecht functioneren van verschillende neurotransmittersystemen met noradrenaline en serotonine. Bovendien is de acetylcholine, dopamine en GABA systemen zijn ook onderdeel van de pathofysiologie van de belangrijkste depression.Genetic FactorsExaminations getest tweeling aangeboden dat genetische factoren een rol vervullen in de groei van depressieve stoornissen. De gemiddelde snelheid van gespleten humeur problemen tussen identieke tweelingen is 45 tot 60 procent op basis van een groot aantal onderzoeken conducted.Therefore, als de ene helft van de tweeling ervaringen depressie of enige andere mood swing, is er een 45 procent tot 60 procent mogelijkheid dat de andere ook lijden. Echter, kunnen ongelijksoortige kwestie gebeuren in de twee-eiige tweelingen, waar het percentage daalt sterk tot slechts 12 percent.Mood schommels zijn erfelijk voor sommigen. Dit rechtvaardigt ook dat degenen die genetisch onderhevig aan stemmingswisselingen een eerdere leeftijd van aanvang kan hebben. Het verhoogt de kans op het krijgen van andere aandoeningen en meer vatbaar voor frequente ziekten. Toch moet elke zichtbare genetische factoren coördineren met de omgevingsfactoren voor de verbetering van depression.Sleep IrregularitiesSleep elektro onregelmatigheden kunnen worden aangetoond in 40 procent tot 60 procent van de poliklinische patiënten en tot 90 procent van de opgenomen patiënten tijdens de belangrijkste depressieve voorval. Mensen hebben een depressie hebben de neiging om een langzame delta golf slaap, pre mature gebrek aan slaap, en veranderde snelle oogbewegingen latency.The staat van snelle oogbewegingen beleven samen slapen met dromen gebeurt in twee derde van de mensen met een bipolaire en de belangrijkste depressieve ziekte. Dit is de verminderde snel oogbeweging latency. Dit wordt ook bevestigd met de verwachte verschijning van een erfelijke characteristic.Decreased snelle oogbeweging latency en tekorten in slow wave sleep principe blijft na herstel van een depressieve toestand. Gegevens ook aanbevolen dat depressieve patiënten zonder deze aankondiging zijn niet onderworpen te reageren op genezing met tricyclische antidepressiva. Deze bevat vroege snelle oogbewegingen sleep.Alterations in Hormonale FlowHormones handelen een verantwoordelijkheid bij depressie volgens het overtuigend bewijs. Het recente onderzoek over neuro-endocriene kenmerken gerelateerd aan depressie is hyperactiviteit van de hypothalamus-hypofyse-bijnierschors bereikbaarheid met het bewijs van de toegenomen cortisol secretie is duidelijk in 20 tot 40 procent van de depressieve poliklinische patiënten en 40 procent tot 60 procent van de depressieve opgenomen patiënten. Bovendien resultaat van een dexamethasonsuppressie examens onregelmatig in ongeveer 50 procent van de patiënten met een depressie. Dit verwijst naar de hyperactiviteit van de hypothalamus-hypofyse-bijnierschors axis.Therefore, kan het resultaat van dit onderzoek ook onregelmatig zijn bij mensen met een obsessief-compulsieve afwijkingen en andere medische toestanden. Wat nog belangrijker is, patiënten met een psychotische belangrijkste depressie zijn onder degenen met de hoogste schalen van cortisols nonsuppression op de dexamethason suppressie examen.
