FDA Regulations van genetisch gemanipuleerde voedingsmiddelen

De Amerikaanse Food and Drug Administration of FDA, is een van de drie bestuursorganen die genetisch gemanipuleerde voedingsmiddelen, ook wel bekend als genetisch gemodificeerde (GM) voedsel regelen. De huidige regelgeving zijn grotendeels het gevolg van een 1986 overeenkomst genaamd de "Coordinated kader voor regulering van biotechnologie." Voor het grootste deel, de FDA behandelt levensmiddelen die genetisch gemodificeerd als gewone levensmiddelen. Reikwijdte van FDA

De FDA oefent de breedste controle over genetisch gemodificeerde voedingsmiddelen. Levensmiddelen en additieven zijn de relevante categorieën die de FDA overziet. In een besluit van 1992, de FDA verklaarde dat GM voedsel moeten worden behandeld als gewone levensmiddelen en niet als levensmiddelenadditieven beschouwd; ze zijn "algemeen beschouwd als veilig" of GRAS. Tenzij de GM voedsel ziet er opvallend anders uit zijn hele tegenhanger, de FDA vereist geen tests of veiligheidsmaatregelen voordat het eten aan de consument wordt verzonden of verder worden verwerkt. Dit staat in contrast met de behandeling van levensmiddelenadditieven, die de veiligheid-aangevinkt. In 2009 heeft de FDA verklaarde dat dit beleid zich tot dieren die genetisch zijn gemodificeerd als goed.
Vrijwillige Process

Het beleid 1992 creëerde ook een proces waarin de fabrikant kunnen vrijwillig brengen een genetisch gemodificeerd voedsel aan de FDA voor overleg inzake veiligheid en regelgevende kwesties. Nogmaals, dit proces staat los van het additief proces, waarbij de veiligheid testen is verplicht en niet vrijwillig. De vrijwillige beleid voor genetisch gemodificeerd voedsel is bedoeld om te helpen bij het oplossen veiligheidsproblemen zonder een dergelijk proces. Eindverantwoordelijkheid over de veiligheid van levensmiddelen ligt in de handen van de fabrikant.
Buiten Reikwijdte van FDA

regelgeving van de FDA te begrijpen op GM voedsel, is het belangrijk te weten wat de FDA niet dekken. De Environmental Protection Agency of EPA, bewaakt en controleert de veiligheid van alle pesticiden en stelt het niveau waarop zij aanwezig zijn in voedingsmiddelen kunnen zijn. Dit geldt voor genetisch gemodificeerde planten, die hun eigen pesticide maken. Het Amerikaanse ministerie van Landbouw of USDA, controleert veldproeven van gewassen om de veiligheid van nieuwe genetisch gemodificeerde plant stammen via de Animal and Plant Health Inspection Service garanderen. Zo heeft de FDA niet toe op de processen die de GM-voedsel, zoals veldtesten van nieuwe stammen of genetisch gemodificeerd voedsel dat zijn eigen pesticide bevat. In plaats daarvan wordt de FDA slechts betrekking op het eindproduct, zoals de GM maïs kernel of soja.
Labels

Labeling
valt onder de reikwijdte van de FDA onoplettendheid. Fabrikanten zijn niet verplicht om op te merken op het etiket of een product bevat genetisch gemodificeerd voedsel. Alleen als de GM-voedsel verschilt genoeg, zodat de gebruikelijke benaming niet van toepassing is, verschilt in voedingswaarde, verschilt in gebruik of is voorzien van een nieuw allergeen zijn fabrikanten verplicht om op het etiket van levensmiddelen als zodanig gebruikt. De FDA zal voedingsmiddelen en hun labels herzien op vrijwillige basis moet de fabrikant wenst
Concerns

Critici
. Hebben hun bezorgdheid geuit dat de regulering van genetisch gemodificeerd voedsel is onvoldoende geuit en dat coördinatie tussen de FDA, USDA en EPA ontbreekt. Sommigen suggereren dat een enkele instantie, zoals de FDA, moet de regulering van genetisch gemodificeerde voedingsmiddelen te behandelen. Bovendien, de FDA moet zijn veronderstelling dat GM voedsel GRAS heroverwegen en rekening te houden met hoe het voedsel zijn gemaakt in plaats van het eindproduct. Etikettering is ook een probleem-velen hebben labeling beleid van de FDA aangevochten, beweert dat producten die genetisch gemodificeerde levensmiddelen moeten worden geëtiketteerd als zodanig.