Erfelijke genetische ziekten

Een genetische aandoening wordt veroorzaakt door abnormale mutaties van de genen in een organisme. Er zijn in principe vier verschillende soorten genetische erfenissen die worden veroorzaakt door verschillende factoren die verschillende ziekten bij mensen veroorzaken. Genetische aandoeningen

Een genetische aandoening of ziekte wordt veroorzaakt door een onregelmatigheid of een afwijking in de individuele genoom dat bestaat uit het gehele genetische componenten en materiaal overgenomen door een organisme.

Verschillende soorten erfelijke ziekten-Single Gene

Dit is ook bekend als monogene of Mendeliaanse genetische erfenis. Deze erfenis gebeurt wanneer een mutatie of een verandering optreedt in de DNA sequentie van een gen. Voorkomende ziekten omvatten sikkelcelanemie, cystic fibrosis, ziekte van Huntington, het syndroom van Marfan, en hemochromatose
Multifactor Inheritance

Dit is ook bekend als polygenische of complexe overerving en wordt veroorzaakt wanneer verandering plaatsvindt in meerdere genen van een organisme. bijvoorbeeld borstkanker optreedt als gevolg van mutaties chromosomen 6,11,13,14, 15, 17 en 22. Andere ziekten omvatten hart-en vaatziekten, kanker, obesitas, diabetes, artritis, hoge bloeddruk en Alzheimer. Multifactoriële overerving is ook verantwoordelijk voor de huid en ogen kleur, hoogte en vingerafdruk patronen in individuen.
Chromosoomafwijkingen

Deze komen voor wanneer er een afwijking in het aantal of de structuur van chromosomen. Bijvoorbeeld het syndroom van Down doet zich voor wanneer er drie exemplaren van chromosoom 21. Andere ziekten omvatten Klienefelter syndroom, syndroom van Turner en kat huilen syndroom.
Mitochondriale overerving

Dit verwijst naar een mutatie van de nonchromosonal DNA van de mitochondriën. Voorkomende ziekten omvatten Leber optische atrofie, Myoclonus epilepsie, lactaatacidose en beroerte-achtige episodes.