Epidemiologie Trends van de Ziekte van Huntington

De studie van wat factoren kunnen invloed hebben op de gezondheid van individuen (epidemiologie) is vooral van toepassing wanneer het proberen om behandelingen voor ziekten die nog niet volledig zijn begrepen of die een beperkte of geen behandelingen te vinden. De epidemiologie van de ziekte van Huntington kan worden onderverdeeld in factoren als drager invloed, leeftijd, geslacht, opleiding en locatie. Carrier Invloed

Volgens de Movement Disorder Virtual University, een kind met een ouder die draagt ​​het gen voor de ziekte van Huntington kind heeft automatisch een 50 procent kans op het erven van de ziekte. Als beide ouders drager zijn, dan is de kans van het kind ontwikkelen van symptomen verhoogt. Zo is het aantal ziektegevallen van Huntington algemeen verhoogt overal waar een groot aantal dragers worden gevonden.
Leeftijd

Volgens de Movement Disorder Virtual University en het National Institute of Neurologische Wanorde en Slag, symptomen zijn vaak eerder verschijnen voor degenen die de aandoening erven van hun vader. Ze lijken ook vroeger voor mensen die grotere aantallen herhalingen van CAG (cytosine, adenine en guanine), een specifieke basensequentie in DNA. In een tekst gereproduceerd door de ziekte van Huntington Society of America, Marilyn Wolff opgemerkt dat de ziekte van Huntington presenteert typisch tussen de 30 en 50. Dit kan zijn omdat het gen wordt 'aangezet' later in het leven door een onbekende factor. Ziekte
Geslacht

Huntington
is gevonden op ongeveer dezelfde verhouding bij zowel mannen als vrouwen. Gender is dus geen voorspeller van of iemand de aandoening zal ontwikkelen. Volgens het National Institute of Neurological Disorders and Stroke, dat symptomen eerder als de ziekte geërfd van de vader kan worden gekoppeld aan het feit dat de productie van miljoenen zaadcellen verhoogt de kans op genetische mutaties optreden. Ook van belang is het feit dat mensen met de ziekte juveniele Huntington hebben de neiging om een ​​snellere progressie van de ziekte hebben.
Onderwijs

Symptomen van de ziekte van Huntington
niet altijd presenteren voor een paar kinderen heeft. Dragers van de aandoening vaak niet bewust dat ze drager zijn voorafgaand aan de voortplanting, zodat zij kunnen niet worden opgeleid over de ziekte, hun reproductieve opties of de noodzaak om familieleden getest. Informatie over de ziekte van Huntington is weinig bekend, zelfs in gezinnen waar ze aanwezig is. Ziekte
Locatie

Huntington
is het meest voor bij mensen uit West-Europa, hoewel het wordt gevonden in andere gebieden, zoals Venezuela. Afhankelijk van de bevolking, de prevalentie varieert van 4 tot 10 per 100.000, volgens de Movement Disorders Virtual University.