Endotoxine Protocol

Endotoxinen zijn klein, bacteriële moleculen. Ze worden meestal gevonden op laboratorium apparatuur en chemische stoffen. Hun aanwezigheid vervuilt lab celculturen, experimentresultaten en medicijnen voor intern gebruik en kan koorts veroorzaken bij de mens. Laboratoriumprotocollen doel endotoxineverontreiniging voorkomen. Verontreiniging

Lab materialen
zoals chemische reagentia en buffers zijn een endotoxine bron. Deze moeten worden getest op endotoxinen met de Food and Drug Administration (FDA) bacterieel endotoxine-test.

Water
is een andere bron van endotoxinen. Destillatie is een effectieve methode voor het verwijderen van verontreinigingen. People's handen zijn een andere bron, daarom moeten latex handschoenen gedragen worden bij het hanteren van zowel water-en laboratoriumapparatuur
Cleaning Laboratory Equipment

endotoxinen stabiel blijven wanneer ze worden blootgesteld aan hoge. temperaturen, niet de normale sterilisatie methoden niet werken. Endotoxinen ook hydrofoob. Dit betekent dat de moleculen worden aangetrokken tot het oppervlak van andere hydrofobe materialen, zoals kunststof, die veel van laboratoriumapparatuur gemaakt van. De FDA raadt aan droge hitte sterilisatie bij hoge temperaturen. Onderzoek toont aan dat de verwarming glas apparaat bij 250 ° C gedurende 45 minuten is effectief.
Levels Endotoxine

Het is niet mogelijk om alle endotoxinen tijdens het geneesmiddel te verwijderen -fabricage proces. Fabrikanten moeten drugs testen voor endotoxine niveaus, en deze moet voldoen aan FDA-richtlijnen. Bijvoorbeeld, steriel water heeft een limiet van 0,25 Endotoxin Units (EU), en cyancobalamin injecties (vitamine B12) hebben een limiet van 350EU per milliliter (ml) van het product.