Enalapril en Reumatoïde Artritis Behandeling

In 1985, werd de drug enalapril goedgekeurd door de Food and Drug Administration om hoge bloeddruk en congestief hartfalen te behandelen. Maar enalapril kan een contra voor degenen die ook bindweefsel aandoeningen zoals lupus, sclerodermie, Marfan of Sjögren-syndroom en reumatoïde artritis of RA, volgens Drugs.com. Enalapril

Enalapril wordt verkocht onder de naam Vasotec. Het wordt ook wel een ACE-remmer drug, omdat het werkt met ACE-enzymen in het lichaam, of ACE remmen of te stoppen, volgens een online Medicine Net inschrijving op enalapril.
Medication Interractions

Als je een bindweefsel ziekte zoals reumatoïde artritis of RA, ACE-remmers, zoals enalapril kan bijwerkingen veroorzaken in combinatie met andere medicijnen voorgeschreven voor de behandeling van RA, volgens Drugs.com. Een van die drug waarvan het gebruik is gecontra-indiceerd met ACE-remmers, volgens de FDA, is natriumaurothiomalaat --- een oplossing van injecteerbaar goud gebruikt voor de behandeling van RA.
"Nitritoïde Reaction"

patiënten met hoge bloeddruk en /of hart-en vaatziekten, en reumatoïde artritis, voorzichtigheid geboden bij het gebruik van enalapril, volgens de FDA. Combineren van medicijnen zoals natriumaurothiomalaat met enalapril kan leiden tot wat bekend staat als een "Nitritoïde reactie," volgens Medicine Net.
Symptomen

Symptomen van een "Nitritoïde reactie
"omvatten algehele roodheid of blozen van het gezicht, misselijkheid, braken en hypotensie --- ook wel bekend als lage bloeddruk, volgens Medicine Net. Als u last heeft van dit soort reactie, moet u onmiddellijk uw arts te zien.
FDA Labeling

ingang van 9 februari 1988, de FDA opdracht de toevoeging van een waarschuwing om Vasotec's label over het gevaar van een "Nitritoïde reactie" bij het combineren natriumaurothiomalaat met een ACE inhibitor an. Deze waarschuwing werd gegeven in overeenstemming met sectie 505 (o) (4) van de Federal Drug and Cosmetics Act, volgens de online FDA drug-veiligheidsinformatie over Vasotec.