Eigenschappen van Methylparaben

methylparaben is de methylester van para-hydroxybenzoëzuur. Nature in bosbessen, methylparabeen is lid van de parabenen chemische familie en vertoont een sterke antimicrobiële eigenschappen. Parabenen werden voor het eerst gebruikt in geneesmiddelen in 1924 en nog steeds op grote schaal worden gebruikt in consumentenproducten. Parabenen zijn zwaar werkzaam in de food, cosmetica en farmaceutische industrie als conserveermiddel en bacteriostatische middelen op hun effectiviteit in het elimineren van schimmels, gisten en bacteriën. De feiten

methylparaben
een benzeenring verbinding met een hydroxylgroep en methylestergroep bevestigd aan de para of 1,4 posities. Methylparaben heeft een molecuulformule C8H8O3 en een structuurformule van CH3 (C6H4 (OH) COO). Het heeft een molecuulgewicht van 152,15 g /mol en is geregistreerd onder het CAS-nummer 99-76-3 in de VS en de E218 in de Europese Unie. Het commercieel gesynthetiseerd door verestering van para-hydroxybenzoëzuur met methanol en is ook bekend als methyl-p-hydroxybenzoaat, 4 - (methoxycarbonyl) fenol en 4-hydroxybenzoëzuur methylester. Methylparaben wordt verkocht onder de handelsnamen van Danisol M, Maseptol, Moldex, Nipagin, Paridol, Preserval, Solbrol en Tegosept M.
Antimicrobial Mechanism

Hoewel een exacte modus van de actie is niet vastgesteld tussen parabenen en hun antimicrobiële eigenschappen, onderzoek geeft aan dat een verscheidenheid van mechanismen inwerken op celmembranen om microbiële vernietiging veroorzaken. In 1972 onderzoekers Furr en Russell ontdekt dat, in aanwezigheid van parabenen, de bacterie Serratia marcescens begon lekken intracellulair RNA. Later onderzoek uitgevoerd door Freese et al.. in 1973 concludeerde dat parabenen remmen serine opname en verstoren cellulair metabolisme door te voorkomen dat de oxidatie van alfa-glycerol fosfaat en nicotinamide adenine dinucleotide in de bacterie Bacillus subtilis. Uit deze observaties werd gepostuleerd dat parabenen onderbreken zowel het elektron transport-en membraan transport systemen van een microbiële cel.
Toepassingen

Methylparaben
kan worden gevonden in een breed scala van conserven, farmaceutica, cosmetica en haar-en huidverzorgingsproducten. In cosmetische emulsies en consumptiegoederen, wordt methylparabeen gecombineerd met andere conserveringsmiddelen zoals fenoxyethanol, DMDM ​​hydantoine en de antimicrobiële formaldehyde releaser diazolidinylureum. Dergelijke combinaties worden verkocht onder de handelsnamen van Germaben en Liquapar.
Related Compounds

Andere soorten appartementen in de parabenen chemische familie omvatten ethylparaben, propylparaben, isopropylparaben, butylparaben, isobutylparaben en benzylparaben. Van deze verwante verbindingen ethyl, propyl en butylparaben zijn het meest gebruikt in de industrie; normaal in combinatie met methylparabeen voor antimicrobiële activiteit en behoud lengte toenemen
Controverse

Methylparaben
. is veilig voor consumentengebruik beoordeeld op een dagelijkse limiet van 10 mg per kilogram lichaamsgewicht. Onlangs, echter, er wordt beweerd dat methylparabeen werkt als een huid irriterend en zwakke oestrogene middel, waarvan de laatste is oppervlakkige gekoppeld aan borstkanker. Dr Leslie Baumann, oprichter en hoofd van de afdeling Cosmetische Dermatologie aan de Universiteit van Miami, merkt op dat alternatieve conserveringsmiddelen in huidverzorging toepassingen meestal leiden tot meer irritatie dan methylparabeen. Vanaf oktober 2007 is er geen causaal verband bestaat tussen borstkanker en methylparabeen gevonden.