Effecten van sikkelcelanemie

De effecten van sikkelcelanemie pijn veroorzaken en schade aan de organen. Onregelmatig gevormde rode bloedcellen worden traag, en bewegen langzamer, waardoor klonteren. Rode bloedcellen zijn normaal rond, en dragen zuurstofrijke bloed. Zuurstof wordt vervoerd door hemoglobine in rode bloedcellen, maar in individuen met sikkelcelanemie, abnormaal hemoglobinegehalte veroorzaken rode bloedcellen te nemen op een C-vorm. Rode bloedcellen die abnormaal worden gevormd, zoals in sikkelcelanemie, sterven voordat nieuwe kunnen worden geproduceerd. Symptomen

Sikkelcelanemie
is erfelijk en is aanwezig bij de geboorte. De symptomen variëren van mild tot ernstig, en zijn mogelijk niet tot vier maanden oud. Bleekheid, koel extremiteiten, kortademigheid door gebrek aan hemoglobine en zuurstof naar de longen, duizeligheid, koorts en hoofdpijn zijn symptomen. Gegeneraliseerde pijn begeleidt "sikkelcel crisis", en kan ziekenhuisopname noodzakelijk. Pijn zou kunnen plotseling verschijnen. Sommige mensen ervaren een constante pijn, afgewisseld met ernstige episodes die de kwaliteit van leven.
Effecten

Sikkelcelanemie kunnen de organen van het lichaam te vernietigen kan vernietigen. Pijn en zwelling in de tenen, kunnen voeten en enkels zijn een van de eerste tekenen van sikkelcelanemie. Geblokkeerde bloedvaten kan ook leiden tot pijn in de handen. Sikkelcellen bloedstroom kan blokkeren andere organen, zoals de milt, longen, hersenen, de ogen en de bloedvaten die het hart en de longen leveren. Infectie en longontsteking zijn possible.Eye schade, arbeidsongeschiktheid van hemorragische of ischemische beroerte (door gebrek aan zuurstof naar de hersenen), vergroting van de milt, en pulmonale hypertensie (verhoogde druk in de longen) zijn mogelijke gevolgen van sikkelcelanemie. Beenulcera kan optreden van een slechte bloedtoevoer naar de huid. Nierfalen kan optreden. Rode bloedcel vernietiging die te veel bilirubine releases in de bloedbaan kan leiden tot galstenen en galblaas aanvallen die misselijkheid en buikpijn veroorzaken.
Oorzaken

Sikkelcel
bloedarmoede wordt geërfd - het komt van beide ouders. U kunt een sikkelcel-trait betekent dat u de ziekte zal niet bezitten, maar hebben een genetische mogelijkheid van een overdracht van het gen aan uw kinderen.
Diagnose

Door de wet, pasgeborenen in de Verenigde Staten wordt automatisch gescreend sikkelcelanemie. Als de test positief is, wordt herhaald voor bevestiging. Follow-up is belangrijk, en moet worden gedaan binnen de eerste twee maanden na de geboorte. De bloedtest kan ook de aanwezigheid van de trek van de sikkelcel te onthullen. Vroege diagnose is belangrijk voor de resultaten. Genetische testen uit vruchtwater kan vertellen als je baby sikkelcelanemie zal hebben, en kan worden uitgevoerd voor de geboorte, binnen de eerste drie maanden van de zwangerschap.
Behandeling

individuen met sikkelcelanemie kunnen complicaties ervaren als uitdroging optreedt. Tijdens een sikkelcel crisis, wanneer de pijn acuut wordt, kan ziekenhuiszorg nodig zijn. Intraveneuze vloeistoffen worden toegediend. Over de toonbank pijnstillers, zoals paracetamol en ibuprofen kunnen sikkelcel pijn te verminderen. Ernstige pijn kunnen eisen verdovende pijn medication.Bone beenmerg transplantatie is gebruikt als een behandeling bij kinderen met ernstige sikkelcelziekte anemia.Hydroxyurea is een medicijn gebruikt dat een sikkelcel crisis kan voorkomen. Studies zijn veelbelovend, maar de effecten op lange termijn zijn niet bekend, en de medicijnen kunnen ernstige bijwerkingen hebben. Nauwkeurige controle van patiënten die hydoxyurea voor sikkelcelanemie is belangrijk. Bloedtransfusies kunnen nodig zijn wanneer de uitbreiding van de milt of infectie aanwezig zijn van sikkelcelziekte anemia.Newer medicijnen gebruikt voor de sikkelcelanemie te behandelen zijn onder andere stikstofmonoxide bloedvaten ontspannen te houden en de doorbloeding te verbeteren, boterzuur aan hemoglobine te verhogen, en decitidine dat roept ook hemoglobinewaarden. Behoud van een goede hydratatie, het eten van een gezond dieet, warm te blijven, kan uitoefenen en goed slapen helpen bij de behandeling en het beheer van sikkelcelanemie.