Eerste symptomen van ALS

Amyotrofische Lateraal Sclerose, beter bekend als ALS of de ziekte van Lou Gehrig, is een progressieve aandoening die de zenuwcellen aanvallen in de hersenen en het ruggenmerg. Er is geen behandeling voor deze ziekte en het zal uiteindelijk leiden tot de dood. De ALS Association schat dat 5.600 nieuwe gevallen van ALS gediagnosticeerd per jaar in de Verenigde Staten. Hoewel de ernst van de vroege symptomen van de ziekte kan variëren van persoon meeste ervaart veel van dezelfde symptomen. Tintelingen en gevoelloosheid

Een van de vroegste symptomen die door veel patiënten met ALS
een tintelend gevoel of doof gevoel in de ledematen. Dit symptoom doet zich doorgaans in de vingertoppen en tenen. Het is belangrijk om te begrijpen dat gewoon ervaren tintelingen of gevoelloosheid niet noodzakelijk betekenen dat iemand ALS heeft ontwikkeld. Er zijn verschillende andere zaken die dezelfde sensaties, met inbegrip van een beknelde zenuw veroorzaakt door een hernia, vitamine B-12 tekortkomingen of zelfs extreme stress kunnen veroorzaken.
Spierkramp en Twitching

Spierkrampen is zeer vaak voor bij patiënten met ALS. Artsen geloven dat de kramp wordt veroorzaakt door spiervermoeidheid en spasticiteit of aanscherping van de spieren. Naarmate de ziekte vordert de spierkrampen kan erg pijnlijk worden. Samen met de krampen, veel ervaring spiertrekkingen. Dit is een onvrijwillige samentrekking van de spier door geïrriteerde zenuwen. De trekkingen is niet pijnlijk maar kan erg vervelend zijn, vooral 's nachts wanneer het verstoort het slaappatroon.
Spierzwakte

Spierzwakte
is waarschijnlijk een van de bekendste symptomen van ALS. Spierzwakte begint meestal in een deel van het lichaam, zoals een arm of een been. Naarmate meer spieren worden aangetast, zal de zwakke door het lichaam verspreiden. Als de spieren beginnen te atrofie, kan de patiënt een onhandigheid merken wanneer het lopen die verhoogde incidenten van struikelen en vallen kunnen veroorzaken. Tillen en het oppakken van items zal moeilijk wanneer de spieren van de armen en handen worden aangetast geworden.
Onduidelijke of Dik Speech

Motorneuronen
zijn cellen die zich in de hersenen, hersenstam en het ruggenmerg en dienen als een communicatiesysteem tussen de zenuwen en spieren. De bovenste motorische neuronen regelen de functies van het bovenlichaam, zoals praten, slikken en te knipperen je ogen. ALS tast zowel de bovenste en onderste motorische neuronen. Wanneer de bovenste neuronen betrokken zijn beginnen ze te verslechteren en de patiënt begint te moeilijkheden met spraak en slikken ervaren.
Uncontrollable Perioden van Lachen of huilen

ALS patiënten
kunnen ervaren perioden van oncontroleerbare huilen of lachen. Deze uitbarstingen niet portretteren hun huidige emoties. In plaats daarvan worden de episoden veroorzaakt door de schade aan de bovenste motorische neuronen. Normaal zal degenen die lijden aan degeneratie meer naar de bovenste motorische neuronen versus de onderste motorische neuronen meer gevoelig voor deze uitbarstingen. Hoewel deze emoties niet gerelateerd zijn aan een depressie, hebben sommige mensen geprofiteerd van het gebruik van antidepressiva om deze situaties te controleren.