EPA voorschriften met betrekking tot biologisch gevaarlijk afval

Biohazardous afval wordt gegenereerd op basis van menselijke en dierlijke diagnoses, behandeling en inenting procedures. Als een afvalstof is besmettelijk of potentieel infectieus, zoals bloed of lichaamsvloeistoffen, moet worden beschouwd als een biologisch gevaarlijk afval. Gebruikte naalden, scalpel mesjes, glaswerk en andere scherpe voorwerpen zijn van bijzonder belang omdat ze kunnen iemand afhandeling daarvan verwonden en handlers bloot aan besmettelijke of ziekteverwekkers. Eerste verordening van Biohazardous Afvalstoffen

Biohazardous afval
, genaamd medisch afval door EPA, werden geregeld door de Resource Conservation and Recovery Act van 1976 als een pilot-programma van maart 1989 tot maart 1991. Wanneer de pilot-programma is verstreken, EPA gereguleerd biohazardous afval onder andere Resource Act eisen Recovery. De meerderheid van de staten hebben de medisch afval tracking en management systeem bepaald door de EPA goedgekeurd.
Solid Biohazardous Afvalstoffen

Biohazardous afval
worden nog geregeld door EPA onder de Resource Recovery handelen. Per definitie van de regelgeving, kan een vast afval elk vast, vloeibaar of gas dat een afval en een specifieke vrijstelling niet hebben. Elk medisch afval die of worden gemaakt, verwijderd geacht vast afval. Vast afval moet worden gekarakteriseerd om verder te bepalen of ze een gevaarlijk afval.
Gevaarlijk Afval

Een vaste afval is een RCRA karakteristieke gevaarlijk afval als het ontvlambare, bijtende, reactief met lucht of water, een pesticide of een zwaar metaal. Een medisch afval ook is een RCRA gevaarlijk afval indien zij specifiek wordt vermeld als toxisch of zeer giftige chemische stof. Vermeld Deze afvalstoffen omvatten formaldehyde, glutaaraldehyde, en enkele chemotherapeutica zoals uracil mosterd. Generatoren moeten zich houden aan de voorschriften voor de juiste behandeling, opslag en verwijdering van alle gevaarlijke afvalstoffen geproduceerd. Zij moeten de hoeveelheid en het soort afval te kwantificeren. Dan moeten ze een verklaring van gevaarlijke afvalstoffen activiteit met EPA indienen.
Clean Air Act van 1990

Nieuwe bron prestatienormen en richtlijnen om de uitstoot te verminderen
werden door EPA uitgegeven in 1997. Deze eisen werden ingesteld om emissies van het ziekenhuis, besmettelijk, en medische afvalverbrandingsovens verminderen. Naleving van de verbrandingsoven emissienormen is een aanvulling op andere Clean Air Act compliance-vereisten voor vluchtige organische stoffen en broeikasgassen te verminderen.
Clean Water Act

Lozingen
aan openbaar bezit behandeling werkt worden geregeld in de Clean Water Act. Faciliteiten lozen water met biologisch gevaarlijk afval moeten voldoen aan de nationale normen voorbehandeling. Deze normen gelden voor bestaande en nieuwe bronnen van waterverontreiniging. Monitoring en het testen kan een verplicht onderdeel van een afgegeven vergunning.
Federal Insecticide zijn, fungicide en Rodenticide Act

Behandeling van biologisch gevaarlijk afval
omvat vaak het gebruik van ontsmettingsmiddelen, antimicrobiële agenten, en pesticiden. Deze materialen moeten worden geregistreerd door de fabrikant in overeenstemming met de Federal Insecticide, Fungicide en Rodenticide Act. EPA classificeert deze materialen voor "algemeen gebruik" of "beperkt gebruik." Algemeen gebruik verbindingen door iedereen worden toegepast. Beperkt gebruik chemicaliën dienen door een gecertificeerde applicator worden aangebracht. Ziekenhuizen moeten verzekeren dat de pesticiden gebruikt, en de personen die hen, voldoen EPA eisen