De verschillende soorten van sikkelcelanemie

Sikkelcelanemie is een ziekte die de rode bloedcellen (RBC) beïnvloedt en zorgt ervoor dat ze abnormaal gevormde geworden. Bijvoorbeeld, in plaats van de RBC zijnde een cirkelvorm zij sikkel of vormen een C-vorm. Hierdoor kan de afwijking schade aan de organen, chronische anemie, pijnlijke episodes en ernstige infecties. Particulieren kunnen niet vangen de ziekte. Het wordt geërfd van beide ouders met de trek van de sikkelcel. De typen sikkelcelziekte individuen erven afhankelijk van de genen hun ouders.
Sikkelcelanemie is een erfelijke ziekte die het bloed beïnvloedt.
Hemoglobine SS

Een type sikkelcel stoornis is bloedarmoede. Met sikkelcelanemie, worden de RBCs die zuurstof en kooldioxide te verwijderen uit het lichaam niet voldoende geproduceerd. In feite, hebben ze niet de normale hoeveelheid RBC maken. Deze cellen worden in het sponsachtige merg in de botten in het lichaam die nu continu RBC vervanging van de oude. Bovendien sterven de cellen sneller dan normaal. Kenmerkend is dat de RBC leven ongeveer 120 dagen. Echter, met sikkelcelziekte, ze sterven in 10 tot 20 dagen.
Hemoglobine SC
p Met dit type sikkelcelziekte, individuen erven de hemoglobine S-gen ve ouder en de hemoglobine-C-gen van een ander. Volgens de Texas Department of State Health Services, dit type is een milde vorm van sikkelcelanemie. Zoals met de hemoglobine SS type, worden de cellen abnormaal gevormd. Echter, in aanvulling op zoek als een sikkel, kunnen ze voetbal-vormig of kijk gevouwen.
Zeldzame Soorten

Hemoglobine S
Beta thalassemie ontstaat wanneer individuen erven de beta thalassemie gen van een ouder en de hemoglobine S-gen van de andere. Hierdoor worden de cellen kleiner lijken bleker dan normaal en abnormaal. Dit type sikkelcel is een milde vorm van de ziekte. Echter, kunnen mensen nog steeds lijden bloedarmoede of een laag aantal RBC. Personen met dergelijke sikkelcel erven een abnormaal hemoglobinegen en sikkelcelgen. Hoewel dit is een zeldzame vorm van bloedarmoede, heeft het nog dezelfde symptomen geassocieerd met sikkelcelanemie. Hemoglobine O Arabische treft meestal mensen uit het Midden-Oosten, de Balkan en soms Afrikanen.
Symptomen

Volgens Medline Plus, symptomen beginnen meestal in 4 maanden oud. Symptomen van sikkelcelanemie, ongeacht het type, onder meer botpijn, kortademigheid, koorts, buikpijn en vermoeidheid. Snelle hartslag, infecties, borstpijn, frequent urineren, zweren op de benen en geelzucht zijn andere symptomen. Deze symptomen kan duren voor uren of dagen. Andere symptomen kunnen zijn vertraagde groei en de puberteit, beroertes en blindheid.
Behandeling

Behandeling
omvat een beenmergtransplantatie. Hoewel dit is een remedie voor de ziekte, het is een riskante procedure. Mensen met sikkelcelziekte moeten worden gekoppeld aan een geschikte donor. Echter, als een beenmergtransplantatie geen optie is, kunnen mensen nog steeds normaal leven leiden met andere behandelingen. Zo kunnen kinderen twee doses van penicilline per dag in te nemen totdat ze 5 jaar oud. Volwassenen kunnen worden voorgeschreven hydroxyurea aan hemoglobine in RBC verhogen en verlagen pijnlijke episoden.