De verschillen tussen BRCA1 & BRCA2

Diverse lopende studies trachten technieken te verbeteren voor het opsporen, behandelen en voorkomen van kanker in BRCA1 en BRCA2 mutatie dragers. Aangezien de kennis op deze gebieden blijft uitbreiden, hebben genetische counseling methoden en resultaten verbeterd. BRCA genen

Borstkanker susceptibiliteitsgenen
(BRCA) zijn tumorontstoringsapparaten en functie om cellulaire DNA stabiliteit te garanderen en te voorkomen dat de tumor cellulaire groei. Als deze genen worden gemuteerd en dus functioneert, is er een verhoogde kans op het ontstaan ​​van kanker. De BRCA-genen zijn specifiek geassocieerd met erfelijke borst-en eierstokkanker. Het risico op het ontwikkelen van deze vormen van kanker is gekoppeld aan schadelijke BRCA genmutaties.
BRCA1 en BRCA2 Mutaties Effect 'on Cancer Risk

Volgens het National Cancer Institute, niet alle genmutaties worden schadelijk geacht. Sommige mutaties kan gunstig zijn, terwijl anderen geen duidelijk effect kan hebben. Schadelijke mutaties risico lopen om een ​​ziekte te verhogen van een persoon, zoals kanker.

Hoewel het totale risico op borst-en eierstokkanker ontwikkeling verhoogd met hetzij BRCA1 of BRCA2 mutaties, zijn er ook meer risico op kanker afhankelijk van gen is gemuteerd.
BRCA genen in Vrouwen

Bij vrouwen zijn BRCA1 mutaties ook geassocieerd met baarmoederhals-, baarmoeder-, alvleesklier-en darmkanker ontwikkeling. BRCA2 bij vrouwen zijn nauw geassocieerd met een verhoogd risico op alvleesklier, maag, galblaas en galwegen kanker evenals bepaalde melanomen.
BRCA genen in Mannen

mannen , schadelijke BRCA1 mutaties zijn geassocieerd met een verhoogd risico op testiculaire, alvleesklier-en borstkanker alsook early-onset prostaatkanker. Interessant is dat mannen met borst-, pancreas en prostaat kanker hebben meestal een sterkere associatie met een schadelijke BRCA2 mutatie. Daarom, zowel genmutaties dragen het risico, maar het lijkt de hogere associatie is met BRCA2 mutatie.