De gevolgen van Spina Bifida

Spina bifida is de meest voorkomende aangeboren afwijking die pasgeborenen treft, met een op de 1000 baby's worden geboren met de aandoening. De letterlijke vertaling voor spina bifida is 'open ruggetje'. In deze toestand, is de wervelkolom niet volledig ontwikkelen voordat een kind geboren wordt en het ruggenmerg kan letterlijk uitsteken uit de onderrug van de baby. De locatie en de omvang van de afwijking bepaalt de ernst van elk case.Each wervel in onze stekels controleert verschillende lichaamsfuncties, via bijbehorende zenuwen. Met de onderontwikkelde onderste wervels, kinderen geboren met spina bifida vaakst geconfronteerd met problemen met het beheersen van blaas-en darmfunctie, alsmede met de mobiliteit. Chirurgie

Binnen enkele minuten na de geboorte kunnen kinderen geboren met spina bifida worden meegetroond naar een operatie aan het ruggenmerg veilig terug in het lichaam.

Personen
met de minst ernstige gevallen kunnen problemen hebben met scheiden urine en ontlasting heeft, maar nog steeds in staat om te lopen zonder hulp. In de meest ernstige gevallen, mensen krijgen nooit het vermogen om te lopen zonder been beugels of kan worden beperkt tot een rolstoel voor het leven.
Soorten Spina Bifida

Er zijn drie vormen van spina bifida. De mildste vorm is spina bifida occulta. Spina bifida meningocele is een matige vorm, terwijl spina bifida myelomeningocele is de meest ernstige vorm.

Degenen die zijn geboren met spina bifida occulta niet de lange-termijn effecten van de twee andere meer ernstige vormen verduren. In spina bifida meningocele, meninges duwen door het ontbrekende deel van de wervelkolom, die een cyste aan de achterkant van de aangetaste wervels, maar de cyste niet uitsteekt door de huid.

Spina bifida myelomeningocele, een deel van het ruggenmerg steekt door de huid, waardoor een "open ruggengraat." De blootgestelde snoer is onderhevig aan besmetting.
Hydrocephalus

De meerderheid van de baby's geboren met een open ruggetje myelomeningocele worden ook geboren met een waterhoofd ("water op de brain "), waarin lichaamsvloeistoffen niet uitfilteren van de hersenen. De in een zuigeling fragiele hersenen verzamelde vloeistof kan aanzienlijke schade aan de hersenen veroorzaken als niet onmiddellijk opgevangen. Een shunt wordt in het hoofdje kort na de geboorte. Eenmaal ingebracht, de shunt blijft een integraal onderdeel van het individu voor zijn hele leven.

Shunts
moeten worden vervangen als er een verstopping optreedt. Wanneer een shunt ophoudt te functioneren, het peil opnieuw in de hersenen. Het individu zal een ondraaglijke hoofdpijn met constante druk ervaren totdat een nieuwe shunt wordt ingevoerd.
Incontinentie

Het onderste uiteinde van de wervelkolom is een integraal onderdeel van onze capaciteiten om controle blaas en darmen excreties. Vanwege de onontwikkelde wervelkolom, de meerderheid van de personen die zijn geboren met spina bifida gezicht uitdagingen van incontinentie.
Beperkte Mobiliteit

Afhankelijk van de ernst van het geval, mobiliteit waardevermindering kan variëren van het hebben van een enigszins wanordelijke manier van lopen te worden bijgestaan ​​door beenbeugels of een rolstoel.
Emotionele Effecten

Door haar onvermogen om continentie, een kind levend bereiken met spina bifida is waarschijnlijk plagen verduren van andere kinderen, die niet kunnen begrijpen deze ongelukkige omstandigheid. Als plagen wordt verlengd voor de jaren, kan het een emotionele tol op het kind, dat kan strijd onzekerheden, lage eigenwaarde en depressie die dan kunnen uitvoeren in het volwassen leven als niet herkend en behandeld.

Ouders
kan willen om contact leraren van hun kind elk jaar vóór lessen starten, zodat leerkrachten zich volledig bewust van de situatie van het kind zal zijn. Samen kunnen zij in staat om plannen om ervoor te zorgen dat het kind succesvol kunnen zijn op school te bedenken.
Awareness and Prevention

geen studies kunnen bevestigen wat de oorzaken zijn geweest spina bifida, en er is geen genezing op dit moment. Echter, meer dan twintig jaar onderzoek in het gebied hebben steeds geholpen om de levensduur van de mensen uit te breiden met de aandoening. Net twintig jaar geleden, 80 procent van de kinderen geboren met spina bifida niet leven om hun vijfde verjaardag te zien. Vandaag, 75 procent of meer van de kinderen met de meest ernstige spina bifida wordt verwacht om te leven tot volwassenheid, hoewel de zorg voor deze mensen is een uitdaging.

Onderzoek
heeft aangetoond dat de aanstaande moeders die dagelijks foliumzuur supplementen kunnen verminderen hun kans op de geboorte van een kind met spina bifida met maximaal 70 procent.