De eisen van Micro met

Een microstroom is een zeer kleine hoeveelheid elektrische stroom (miljoenste van een ampère), die kan worden gebruikt voor verschillende doeleinden, zoals de verlichting van pijn. Het is zo'n kleine hoeveelheid stroom die de persoon die de microstroom geen gevoel van. De Federal Drug Administration (FDA) heeft gelegd bepaalde eisen op microstroom apparatuur en het gebruik ervan. Apparatuur

De Food and Drug Administration (FDA) moet het gebruikt worden in microstroom therapie apparatuur goed te keuren. Goedkeuring van de apparatuur, door middel van een 501K certificaat voor klasse II microstroom apparatuur, verklaart dat de apparatuur veilig is en kan worden verkocht aan artsen. Fabrikanten moeten toestemming voorafgaand aan de verkoop en marketing van microstroom apparaten in de Verenigde Staten te verkrijgen. Wanneer de goedkeuring wordt verkregen, wordt het geciteerd op websites en in marketing informatie.
Beoogd gebruik

Toen de FDA keurt de verkoop van microstroom materiaal, dat alleen goedkeuring is voor het beoogde gebruik van de apparatuur - elk ander gebruik van de apparatuur is niet goedgekeurd. Volgens Allevia gezondheid, het beoogde gebruik van microstroom is de behandeling van pijn. Specifieke apparatuur Allevia wordt goedgekeurd voor de overdracht van een microstroom om elektroden op de huid van een patiënt voor acute, chronische en postoperatieve pijn. Een andere toepassing die wordt onderzocht, is de behandeling van depressie door craniale stimulatie, zoals uiteengezet in "onemedsentinel," de online forum voor OneMedPlace (OMP), een in New York gevestigde zorgonderzoek en mediabedrijf.


Ontvangers

De FDA
beperkt die een microstroom apparaat kan ontvangen, het beperken van de verkoop aan gediplomeerde artsen of beroepsbeoefenaren in licentie gegeven aan elektrische stimulatie gebruiken als onderdeel van hun praktijken. Voor de gemiddelde persoon, de enige manier om een ​​microstroom apparaat kopen is om een ​​recept te verkrijgen van een gediplomeerd arts.