De behandelingen voor Neuroblastoom

Neuroblastoom is kanker die vroeg in foetale ontwikkeling begint in de zenuwen van het sympathische zenuwstelsel. Als de tweede meest voorkomende vorm van kanker bij kinderen, is het meestal gediagnosticeerd voor de leeftijd van 2. Neuroblastoma kan worden genezen als het wordt gediagnosticeerd en behandeld voordat uitvoerig verspreiden. Definitie

Het sympathische zenuwstelsel regelt gladde spieren die we niet bewust controle. Dit omvat het hart, klieren, organen en bloedvaten, naast gebieden in de buik waar de zenuwen samenkomen met een ander genaamd zenuw ganglia. Meer dan een derde van oorsprong in de bijnieren, hoewel ze overal in het lichaam kan beginnen. Ze beginnen tijdens de foetale ontwikkeling wanneer sommige van de zenuwen niet normaal groeien. Als de onrijpe zenuwcellen zijn nog steeds aanwezig na de geboorte, kunnen ze samenklonteren en vormen een massa die wordt kanker.

De tekenen en symptomen zijn afhankelijk van waar de tumor zich bevindt en of er uitzaaiingen zijn. De vroegste symptoom is meestal een knobbel, gevolgd door zwelling in het gezicht, keel, of de benen als de tumor groeit.
Prognose

De prognose, of de kans op een genezing en herstel, is afhankelijk van verschillende factoren. Leeftijd van het kind op het moment van de diagnose is belangrijk omdat de ouder het kind, hoe langer de tumor heeft moeten verspreiden. Andere factoren zijn waar de tumor zich bevindt in het lichaam (dit beïnvloedt de mogelijkheid om operatief verwijderen van de kanker), hoe snel de tumor cellen groeien en het stadium van de kanker.
Stage

Tests
moet worden gedaan om te bepalen of het zich heeft verspreid, en zo ja, hoe uitgebreid. De tests omvatten een biopsie, CAT-scan, magnetische resonantie imaging (MRI), röntgenstraling en echografie. Weefsel van de biopsie wordt gebruikt om rang welke de cellen eruit (de tijd aangeeft hoe snel de tumor groeit), informatie te verwerven over de genen in de tumor, en of het is begonnen te verspreiden. De andere procedures worden gebruikt om de tumor te visualiseren en te zien hoe ver het zich heeft verspreid. Alle informatie wordt gebruikt om het stadium van de ziekte te bepalen en de fase beïnvloeden de mogelijke genezing. Neuroblastomen kunnen worden toegewezen aan vier verschillende stadia die op basis van of de tumor zich heeft verspreid en hoeveel daarvan tijdens de operatie verwijderd. De fasen worden verder gecategoriseerd als laag, gemiddeld of hoog risico. De lage en tussenliggende risico tumoren hebben een goede kans op genezing. Het hoge risico tumoren zijn moeilijk te genezen.
Behandeling

De behandelingsmogelijkheden zijn bepaald op basis van het podium en de risicogroep. Er zijn drie standaard behandelingen: chirurgie, radiotherapie en chemotherapie. Chirurgie wordt gebruikt om zoveel mogelijk van de kanker mogelijk opheffen. Bestraling en chemotherapie dood overgebleven tumorcellen, maar straling doet dat door middel van X-stralen en chemotherapie drugs gebruikt.

Kinderen
in de categorie laag risico meestal alleen een operatie nodig om de hele tumor te verwijderen. Dan is de behandeling bestaat uit zorgvuldige controle om zeker te zijn van de kanker is verdwenen. Chemotherapie kan nodig zijn indien minder dan de helft van de tumor werd verwijderd. Neuroblastomen ingedeeld als intermediair risico noodzaak operatie gevolgd door 12 tot 24 weken van chemotherapie, en daarna bestraling als chemotherapie niet werkt. De categorie hoog risico dit vereist agressieve behandeling die meestal bestaat uit alle drie de behandelingen en soms een stamceltransplantatie.
Clinical Trials

Onderzoek
is altijd gaande om betere behandelingen te vinden. Mogelijke behandelingen onderzochte monoklonale antilichaam therapie, hoge dosis chemotherapie met stamceltransplantatie en nieuwe geneesmiddelen die de groei van kankercellen remmen. Als u geïnteresseerd bent in deelname aan een klinische studie bent, vraag dan uw pediatrische oncoloog of gebruik de ClinicalTrials.gov website om studies die werven deelnemers lokaliseren. (Zie Bronnen sectie van dit artikel.) Op Twitter