DNA-testen voor de ziekte van

DNA-test is een waardevol instrument dat helpt artsen de diagnose genetische en erfelijke aandoeningen, zodat ze kunnen dan bepalen hoe ze te behandelen. Genetische testen is alleen verkrijgbaar in de afgelopen tijd zijn vanwege doorbraken in wetenschap en technologie. Het Human Genome Project heeft gemaakt het vinden van genetische aandoeningen gemakkelijker en, net als alle andere gezondheidstest, DNA-onderzoek draagt ​​ook bepaalde risico's. Functie

Testen menselijk DNA
helpt artsen bepalen of een patiënt het risico loopt op het erven van een ziekte van zijn familie. De gegevens die via de testprocedure geanalyseerd op de mogelijkheden van genetische mutaties die leiden tot een verhoogd risico van bepaalde ziekten. Genetische testen maakt meer tijdige behandeling van de ziekte, die de levensduur van de patiënt kan verlengen met een erfelijke ziekte.
Types

pasgeborenen en foetussen
kunnen worden getest genetische ziekten. Pasgeboren baby's worden routinematig getest op genetische ziekten zoals fenylketonurie, waarbij de baby verhindert kunnen metaboliseren essentiële aminozuren. Foetussen zijn ook getest op chromosomale afwijkingen, om ouders te helpen beslissen al dan niet af te breken de foetus als de afwijkingen zijn ernstig genoeg. Ouders kunnen ook worden getest om te bepalen of ze dragen het gen voor een erfelijke aandoening, zoals hemofilie, teneinde de kansen van het kind van het hebben van de genetische afwijking berekenen.
Hoe het werkt

genetische testen
worden gedaan met haar, huid-en bloedmonsters of op vruchtwater voor foetale testen. De tests detecteren eiwit gen en chromosomale afwijkingen. Het interpreteren van de resultaten is nogal moeilijk, zelfs voor professioneel opgeleid medisch personeel. Mutaties nature in DNA. Om artsen om de resultaten te interpreteren, familie-anamnese moet rekening worden gehouden. Zelfs als de testresultaten tonen aan een genetische ziekte, is het onmogelijk voor artsen om te kunnen raden hoe ernstig de ziekte zal zijn.
Geschiedenis

Genetische testen
werd mogelijk gemaakt de start van het Human Genome Project, dat in kaart waaronder genetische aandoeningen op chromosomen. Wanneer het volledige menselijke genoom in kaart wordt gebracht, zal het helpen wetenschappers nog meer in het testen voor genetische aandoeningen omdat meer over het menselijk DNA bekend zal worden. Het project maakt gebruik van oriëntatiepunten op elk gen die helpen artsen vinden de locatie van de oorzaak van genetische aandoeningen.
Nadelen

Genetische tests
heeft niet veel nadelen, maar er zijn een aantal overwegingen rekening te houden wanneer het wordt getest krijgen. Het testen zelf niet vertonen talrijke fysieke risico, maar de resultaten groter implicaties. De diagnose van een genetische ziekte psychologische stress kan veroorzaken. Ook discriminatie bij het verkrijgen van de ziektekostenverzekering is een punt van zorg. Zorgverzekeraars mogen niet willen een individu te verzekeren met een levenslange genetische aandoening. Terwijl de Genetic Information Non-discriminatie Act in de Verenigde Staten zorgt ervoor dat mensen niet zullen worden gediscrimineerd, kunnen andere naties genetische vertrouwelijkheid te beschermen niet op dezelfde manier.