Cystic Fibrosis Definition

Cystic Fibrosis is een chronische aandoening die fataal kan zijn. Veel kinderen worden geboren met deze aandoening als het is erfelijk. Meer Kaukasische mensen van Europese afkomst zijn getroffen door deze dan zijn andere rassen. Gelukkig is de levensduur van mensen met Cystic Fibrosis de laatste jaren enorm toegenomen. Organen Getroffen

Cystic Fibrosis
beïnvloedt vooral de alvleesklier en de longen, maar ook ernstig invloed op het hele spijsverterings-en darmstelsel, samen met de mannelijke vruchtbaarheid en de zweetklieren.
Cellulaire Beïnvloedt

Met deze ziekte, de beweging van zout en water in en uit de cellen is disfunctioneel.
Geblokkeerd Drijfgangen

Vanwege de cellulaire dysfunctie, doorgangen van het lichaam te worden geblokkeerd door dik slijm afgescheiden door de longen en de alvleesklier.
Besmetting

Infecties
komen vaak voor bij mensen met Cystic Fibrosis. De blokkades die zich ophopen creëren van veel kansen voor dit vooral omdat de spijsvertering heeft moeite functioneert naar behoren.
Gemiddelde levensduur

Door medische vooruitgang, zijn levensverwachting enorm gestegen als kinderen werden niet eerder verwacht voorbij de peuterleeftijd te leven. Nu die met deze dodelijke ziekte te overleven helemaal tot aan de gemiddelde leeftijd van ongeveer 40 jaar oud

Resources
  Web MD:. Cystic Fibrosis