Cystic Fibrosis is een erfelijke ziekte die ernstig ingrijpt op de longen, lever, darmen en alvleesklier. Technisch gezien Cystic Fibrosis kortweg als CF in medische termen is een erfelijke aandoening waarbij de klieren in het lichaam zijn niet normaal functioneel. Het is een aandoening die meestal wordt waargenomen in de kindertijd patiënten, soms zelfs al in hun geboorte. Slijm, zweet en andere lichamelijke afscheidingen worden beïnvloed door Cystic Fibrosis en als gevolg daarvan ernstige gezondheidsproblemen voor de patients.Mucus algemeen dun en glad substantie in de longen die helpt te filteren, en stofdeeltjes en andere micro-organismen zo absorberen verhindert hen aangaan longen. Voor een Cystic Fibrosis patiënt, meestal het slijm zou dik en dit is wat de oorzaak ademhalingsproblemen aan de patiënt. Het verteringsstelsel te zijn abnormale en dont helpen voedsel te verteren en vitaminen om goed te absorberen. Dit is de reden waarom Cystic Fibrosis getroffen mensen zijn meestal ondergewicht en hebben een slechte groei ratio.Causes van Cystic FibrosisThe enkele belangrijkste oorzaak van de Cystic Fibrosis is ouderlijke erfenis. Zoals de meeste van de genetische aandoeningen, de CTFR (Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator), een defect gen wordt geërfd door de kinderen van hun ouders die lijden aan Cystic Fibrosis. Dit CTFR regelt de water-en zoutgehalte in de lichaamscellen. Zodat de overgelopen CTFR gen resulteert in de vorming dik slijm en het vrijgeven van overtollige inhoud van zout in sweat.Symptoms van Cystic FibrosisThere zijn veel te veel symptomen die circuleren rond Cystic Fibrosis waardoor het moeilijk is om de ziekte te beoordelen door symptomen alleen. En de symptomen te variëren van persoon tot persoon, afhankelijk van de ziektetoestand van de patiënt. Er zijn echter een aantal fundamentele symptomen van Cystic Fibrosis achtige symptomen die verband houden met de luchtwegen en het spijsverteringsstelsel. De eerste en belangrijkste symptoom is dik slijm rond longen en luchtwegen die altijd veroorzaakt long en borst infections.Chronic hoesten, longontsteking, abnormale vieze geur van schalen, slijm in kommen, onjuiste kom bewegingen, ongebruikelijke gewichtsverlies, slechte groei, buikpijn, uitdroging en teveel verlies van zout in het zweet zijn de meest voorkomende symptomen van Cystic Fibrosis.Available TreatmentsAt aanwezig, zijn er geen grote behandelingen beschikbaar voor Cystic Fibrosis om het te genezen in een vergadering of een operatie. De benaderde gentherapie in vroege stadia van de ziekte kan een verandering in defecte CTFR gen te brengen. Maar voor de dokter, het allerbelangrijkste is om de symptomen van de ziekte waardoor mede patiënt te minimaliseren tot een pijnloze life.The leiden meest beoefende behandeling van deze dag is anti biotische therapie die de ziekte gevolgen van CF getroffen patiënten vermindert en dus het verhogen van de gemiddelde levensduur overspanning van patiënten drastisch. De luchtwegverwijders, mucolytica en decongestiva zijn een aantal van de medische praktijken die de ademhaling systeem te vereenvoudigen en te verminderen longinfecties in patient.A specifieke vetarm dieet plan kan helpen oplossen van de problemen met de spijsvertering die van nature langs te komen met Cystic Fibrosis. Er zijn ook een aantal voorgeschreven oefeningen en fysieke activiteiten die dik slijm kunnen verlichten en helpt om snel af te voeren. Een goed onderhoud kan helpen bij CF-patiënten om normaal leven te leven zonder veel hassles.To uw gezondheid!
