Crouzon Syndroom & Aangeboren hartziekten

Crouzon Syndroom, ook wel bekend als Crouzon syndroom, kan een relatie aan aangeboren hartziekte hebben. De genetische fout die misvormde schedel en aangezichtsbeenderen bij pasgeborenen en kinderen veroorzaakt mag op dezelfde genen die de ontwikkeling van de hartspier reguleren tijdens de ontwikkeling van de baby in de baarmoeder. Hoewel niet alle aangeboren hartziekte wordt veroorzaakt door genetica, kunnen mensen met Crouzon Syndroom profiteren van cardiale onderzoeken. Crouzon Syndroom

Crouzon Syndrome veroorzaakt een aandoening genaamd craniosynostosis waarbij de botten dat die schedel zekering vormen voortijdig samen. Kinderen geboren met Crouzon syndroom hebben de neiging om uitpuilende, wijd uit elkaar staande ogen, een prominente onderkaak, en een kleine, karakteristieke gericht neus hebben. Ze kunnen ook last hebben van gehoorproblemen. Sommige van de kinderen weer deze symptomen bij de geboorte, terwijl anderen de ontwikkeling daarvan op de eerste paar jaar als de schedel en het gezicht botten groeien.
Oorzaken van Crouzon Syndroom

Crouzon
Syndroom gevolg van foutieve gegevens over twee specifieke genen, fibroblast groeifactor receptor genen (FGFR). Een kind kan dit defecte gen erven, of het gen kan gewoon muteren (veranderen) op zijn eigen. Omdat het gen in slechts een van de ouders aanwezig moet zijn om het door te geven aan het kind, lijders aan Crouzon Syndroom gezicht van een 50 procent kans van hun kinderen dragen dezelfde mutatie.
Aangeboren Heart Ziekte

Aangeboren hartziekten
verwijst naar een abnormale hartaandoening bij de geboorte aanwezig. Als een baai vormt in de baarmoeder, zijn hart ontwikkelt zich van een eenvoudige buis-achtige structuur in de bekende vier-chambered spier. Volgens de Mayo Clinic, hartafwijkingen neiging om zich tussen de 22 tot 28 dagen na de bevruchting. Aangeboren hartproblemen kunnen gaan onontdekt of niet gecorrigeerd voor vele jaren. Zelfs als de aandoening reageert op de behandeling in de kindertijd, kan het erger later in het leven groeien, waarbij verdere medische aandacht.
Oorzaken van aangeboren hartziekten

De redenen voor deze defecten, terwijl onvolkomen begrepen, lijken genetica, gezondheid van de moeder, of de aanwezigheid van bepaalde medicijnen in de bloedbaan opgenomen. Het syndroom van Down patiënten vaak gebrekkig harten, net als degenen die niet over volledige genetische "programmering" op hun 22e chromosoom. Aanstaande moeders met een geschiedenis van diabetes of rodehond, of die gebruik maken van alcohol, het anti-depressivum lithium, of de acne medicatie Accutane, riskeert doorgeven hartafwijkingen aan hun kinderen.
Mogelijke Connection

Terwijl onderzoekers hebben niet aangetoond een verband tussen Crouzon Syndroom en aangeboren hart-en vaatziekten, sommige case studies geven aan dat een dergelijk verband kunnen bestaan. De Duitse Hartcentrum gemeld dat het onderzoek op dieren blijkt een indicatie dat de FGFR genen die Crouzon syndroom beïnvloeden ook een rol in de ontwikkeling van het hart kunnen spelen. Hetzelfde rapport gaf het voorbeeld van een vrouw met Crouzon syndroom die een operatie nodig om een ​​aangeboren hartafwijking te sluiten, en aanbevolen dat lijders aan het syndroom hart examens moeten ontvangen.