Conflict tussen Human Research & Ethics

Onderzoek met menselijke proefpersonen wordt meestal begeleid door een toetsingscommissie van de instelling het uitvoeren van de studie. Het bestuur zorgt ervoor dat het onderzoek niet in strijd met de ethische principes van de instelling of het medisch establishment. Potentiële

Hoewel er schriftelijke ethische codes voor menselijk onderzoek, deze kunnen niet alle mogelijke vragen. Dit geldt vooral bij nieuwe behandelingen met behulp van biotechnologie en andere innovaties worden betrokken. De review board lost deze vragen, die de hele studie groep of individuele leden kunnen betrekken. Soms worden medische ethiek experts geraadpleegd.
US Federal Guidelines

In de Verenigde Staten, is het ministerie van Volksgezondheid en Human Services (DHHS) wettelijk verplicht om te geven regelgeving die onderwerpen van het menselijk onderzoek te beschermen. De afdeling is ook verplicht om een ​​programma voor instructie en begeleiding voor ethische kwesties in menselijk onderzoek te implementeren. De National Institutes of Health en andere organisaties die gelden ontvangen van DHHS voor het doel van het onderzoek met menselijke proefpersonen te laten leiden door ethische principes en richtlijnen gepubliceerd door DHHS.
International Guidelines

De World Health Organization (WHO) uitgeeft internationale richtlijnen voor ethische toetsing van medisch-wetenschappelijk onderzoek met proefpersonen. De richtlijnen voor ethische commissies zijn beschikbaar op het internet in 14 talen. Deze zet te gebruiken standaarden voor ethische en wetenschappelijke beoordeling van het onderzoek voort. De richtlijnen moeten worden gebruikt samen met de informed consent.