COPD is erfelijk?

Chronische obstructieve longziekte of COPD is een ernstige chronische aandoening die leidt tot geleidelijk verminderde longcapaciteit vanwege de aanhoudende ontsteking en weefselbeschadiging. Terwijl normaal gezien bij rokers, mensen die niet het enzym Alpha1-antitrypsine (AAT) zijn een verhoogd risico op het ontwikkelen van de ziekte. Geschiedenis

COPD
wordt eerst beschreven in de medische literatuur in de 19e eeuw. Britse arts Charles Badham en Franse arts Rene Laennec (uitvinder van de stethoscoop) zowel beschreven als chronische bronchitis en emfyseem. Door de jaren 1860, de gemeenschappelijke progressie van de ziekte - chronische bronchitis met terugkerende infecties, eindigend in hartfalen - opgenomen in British medische handboeken. Het was meer voor bij de armen, waarschijnlijk vanwege hun blootstelling aan giftige stoffen, en dus werd toegeschreven aan "slechte" levend.
Identificatie

COPD
, zoals de naam al doet vermoeden , is een toestand van chronische obstructie van de luchtwegen in de longen als gevolg van hetzij bronchitis, emfyseem of beide. De obstructie is gewoonlijk progressief maar in sommige gevallen gedeeltelijk reversibel. Symptomen zijn onder meer een langdurige, productieve hoest, piepende ademhaling en kortademigheid. Lichamelijk onderzoek en pulmonaire testen gevolgd door een thoraxfoto of een CT-scan worden gebruikt om een ​​diagnose te stellen. Als de patiënt onder de 40 is of een familiegeschiedenis van vroege COPD, genetische testen wordt vaak uitgevoerd om te controleren op AAT-deficiëntie.
Soorten

Chronische bronchitis
wordt aangegeven door de aanwezigheid van aa productieve (slijm-producerende) hoest, enkel uit bronchitis, 3 maanden per jaar ten minste 2 opeenvolgende jaren. Bronchitis veroorzaakt slijm klier vergroting, ontsteking en de verdikking van de bronchiale wand. Luchtwegen muren kunnen verkleinen en vervormen; steunweefsel kan ook verloren gaan

Emfyseem
is de permanente vergroting van de lucht ruimten rond de luchtwegen en de vernietiging van de bronchiale wanden.. Emfyseem kan optreden in de eerste plaats rond de bronchials of rond de longblaasjes, (achter de bronchials, waar de gas uitwisseling in het bloed plaatsvinden). Dit tweede type van emfyseem wordt vaak gezien bij patiënten met AAT-deficiëntie.

Voor de meeste COPD-patiënten, de luchtwegontsteking gezien in bronchitis en de weefseldestructie gezien in emfyseem zijn beide aanwezig. De ontsteking kan worden behandeld en soms omgekeerd, maar de weefselschade niet kan.
Overwegingen

De belangrijkste oorzaak van COPD is roken van sigaretten, het ontwikkelen in 15 procent van de rokers en goed voor 90 procent van iemands risico op het ontwikkelen van de ziekte. Andere factoren zijn passief roken en luchtvervuiling.

Er is een bekende genetische risicofactor, alpha1-antitrypsine (AAT)-deficiëntie, maar het is goed voor slechts 1 procent van de COPD-gevallen in de VS AAT remt een enzym genaamd neutrofielen elastase, waarbij de weefselschade gezien emfyseem als het niet efficiënt wordt afgebroken door het lichaam kunnen veroorzaken. Een gemuteerd gen geërfd van een ouder kan leiden tot een milde deficiëntie, maar het beperken van iemands blootstelling aan rook en vervuiling kunnen over het algemeen voorkomen COPD. Indien twee beschadigde genen zijn geërfd, is het waarschijnlijk dat de patiënt ontwikkelt COPD ongeacht de voorzorgsmaatregelen.
Preventie /Solution

Afgezien van deze een AAT deficiëntie, is COPD zelden gezien bij niet-rokers. Dit is de beste preventieve maatregel men kan nemen. Wanneer een roker is gediagnosticeerd met COPD, de eerste stap is altijd stoppen met roken plan. Andere behandelingen omvatten orale of inhalatiecorticosteroïden, luchtwegverwijders, mucolytische agenten, zuurstoftherapie en antibiotica aan een longinfectie, die gangbaar zijn bij mensen met COPD te behandelen. Patiënten met AAT-deficiëntie kan infusies van AAT geoogst van donorbloed plasma ontvangen. Longrevalidatie wordt vaak aanbevolen.