CLIA Lab Requisition Vorm Eisen

De Clinical Laboratory Improvement Wijzigingen zijn een reeks verordeningen die aan de klinische laboratoria die door de Verenigde Staten federale regering. Deze voorschriften zijn om de kwaliteit en levering van laboratoriumdiensten binnen het rechtsgebied van de federale wetgeving te waarborgen aan patiënten. CLIA regelgeving omvatten alles, van monsters die getest kunnen worden, hoe artsen moeten de tests opdracht, aan wat kan door de laboratoria voor rekening van de patiënt. Als een laboratorium federale fondsen van welke aard ook, zoals Medicare of Medicaid ontvangt, moet het voldoen aan CLIA regelgeving. Aanvragen van Lab Tests

In de Verenigde Staten, kunnen alleen geautoriseerde medische zorgverleners laboratoriumtests aanvragen voor patiënten onder hun hoede, met enkele uitzonderingen. Wie is een erkende medische provider verschilt van de ene toestand naar de andere, maar over het algemeen zijn ze artsen, arts-assistenten en nurse practitioners. De uitzonderingen omvatten screening testen waarvan de resultaten zouden niet een onmiddellijke medische interventie vereisen.
Vorm Eisen

Volgens CLIA subdeel K, moet de vorm van de naam van de persoon onder verzoekt de test, zoals de arts of iemand die contact worden gebracht met de resultaten van de test, vooral als de resultaten wijzen op een levensbedreigende aandoening. Het formulier moet ook de naam van de patiënt, geboortedatum en een unieke id, zoals een sociale zekerheid of medisch dossier te vermelden. De datum en tijd voor het verzamelen van het monster moet ook worden gespecificeerd in de vorm sinds vele tests zijn tijdsafhankelijk. Als de test is een uitstrijkje, informatie over de laatste menstruatie van de patiënt of een eerdere resultaten of medische voorgeschiedenis van zorg moet ook worden opgenomen. Ten slotte moet de vorm ook de test moet worden uitgevoerd en het type monster waarop de test moet worden uitgevoerd.
Record Keeping

De test aanvraag moeten schriftelijk worden ingediend of elektronisch. Mondelinge verzoeken, zoals die gemaakt door de telefoon, moet ondersteund worden door een gedrukte of elektronische vordering binnen 30 dagen na het verzoek. Als een vordering niet beschikbaar is en medische grafiek van de patiënt of de aantekeningen van de arts worden gebruikt om een ​​test te bestellen, dan is een kopie van die kaart of nota moet worden voorgelegd aan het laboratorium. CLIA vereist ook laboratoria voor kwaliteitsborging van een transcriptie van records uit hard copy te doen naar elektronische systemen. In alle gevallen moet het laboratorium verzoeken het dossier te houden voor kortere of langere tijd, afhankelijk van de aard van de uitgevoerde test en de lokale wetten zoals het bijhouden van gegevens.
Uitzonderingen

Uitzonderingen op de CLIA regelgeving hebben veelal te maken met vertrouwelijke of gevoelige situaties. In de vroege dagen van de HIV /AIDS-epidemie, mensen werden getest op HIV blootstelling niet bij naam genoemd. Ook sommige onderzoeksprotocollen die vragen om dubbelblinde studies - waar noch de onderzoeker, noch de proefpersoon weet wie ontvangt het actieve behandeling - kan van deze eisen worden uitgesloten
.