Bijwerkingen van Stoppen met Paxil

Paxil is de merknaam voor het voorgeschreven medicijn paroxetine hydrochloride. Paxil werd in 1993 goedgekeurd door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) voor de behandeling van een aantal psychische stoornissen, waaronder depressie, bepaalde angststoornissen, paniekstoornissen, obsessieve compulsieve stoornis en post traumatische stress stoornis. Zoals bij alle geneesmiddelen er enig gevaar van bijwerkingen geassocieerd met het gebruik van Paxil. Ophouden te Paxil gebruiken kan ook leiden tot negatieve bijwerkingen. Grootte

Paxil
is een merk van farmaceutische reus GlaxoSmithKline. Tussen 1999 en 2009 meer dan 70 miljoen mensen de drug voorschrijven om een ​​verscheidenheid van aandoeningen hebben. De drug genereert ongeveer 3 miljard dollar omzet.
Identificatie

Paxil
behoort tot een klasse van geneesmiddelen bekend als selectieve serotonine-heropnameremmers (SSRI's), die werkt door het aantasten van de hersenen serotoninereceptoren. Hoewel Paxil is aangetoond bijwerkingen veroorzaken bij sommige patiënten produceren, worden de meeste bijwerkingen geacht mild. Vaak voorkomende bijwerkingen zijn gevoelens van angst, wazig zicht, sommige spijsvertering problemen zoals constipatie of diarree, droge mond, verminderd seksueel verlangen, slapeloosheid en anderen. Als deze symptomen aanhouden of zich hinderlijk worden patiënten geadviseerd om hun arts te raadplegen.
Waarschuwing

Stoppen Paxil of een SSRI kan ernstige gevolgen voor de gezondheid hebben en moet alleen worden gedaan onder de zorg van een arts. Effecten van stopzetting van het gebruik van Seroxat kan onder meer angst, vermoeidheid, duizeligheid, duizeligheid, krampen, kou en hoofdpijn onder andere symptomen. Volgens klinische studies waren de meest voorkomende bijwerking van staken van Paxil was slaperigheid of extreme slaperigheid.
Juridische

Rechtszaken
zijn ingediend tegen GlaxoSmithKline over zogenaamde bijwerkingen van stoppen Paxil. Sommige rechtszaken, waaronder een in Californië, komen voort uit de perceptie dat het farmaceutische bedrijf niet adequaat te waarschuwen patiënten met betrekking tot de potentieel ernstige bijwerkingen van het stoppen met het geneesmiddel.
Effecten

Recente klinische studies gerapporteerd door GlaxoSmithKline wijzen op ondersteuning voor een taps toelopende uitfasering van de drug in plaats van abrupt stoppen. Door geleidelijk spenen patiënten af ​​van de drug bijwerkingen werden geminimaliseerd. Gemelde bijwerkingen omvatten duizeligheid, abnormale dromen en tintelingen in de handen of voeten.